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OrthoPulse™ und seine Wirkung auf die Rate der kieferorthopädischen Zahnausrichtung: Eine Pilot-Machbarkeitsstudie

23. August 2018 aktualisiert von: Biolux Research Holdings, Inc.

OrthoPulse™ und seine Wirkung auf die Rate der kieferorthopädischen Zahnausrichtung: Eine Pilot-Machbarkeitsstudie.

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von OrthoPulse™, einem intraoralen LED (Light Emitting Diode)-Photobiomodulationsgerät, auf die Rate der anterioren kieferorthopädischen Ausrichtung zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Vereinigte Staaten, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorhandensein von bleibenden Zähnen
  • Berechtigt und geplant für eine festsitzende kieferorthopädische Behandlung im gesamten Mund
  • Klasse-I- oder Klasse-II-Malokklusion (nicht mehr als ½ Höcker in Klasse II)
  • Nicht-Extraktion in allen Quadranten
  • Nichtraucher
  • Gute Mundhygiene, wie vom Prüfarzt festgestellt
  • Keine Zusatzbehandlung wie extra- oder intraorale Geräte

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Weibchen
  • Der Patient ist derzeit in eine andere klinische Studie aufgenommen
  • Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAID) während der Studie (Acetominophen akzeptabel)
  • Parodontal befallene Zähne
  • Verwendung von Bisphosphonaten
  • Nicht durchgebrochene oder teilweise durchgebrochene Oberkieferzähne
  • Zähne sind aus der Ausrichtung blockiert und können den ursprünglichen Bogendraht nicht aufnehmen
  • Räume im Oberkiefer vorhanden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: OrthoPulse™
Personen, die dieser Gruppe zugeordnet sind, erhalten eine Behandlung mit festsitzenden kieferorthopädischen Vollmundgeräten in Verbindung mit täglichen Behandlungen mit OrthoPulse™.
Patienten führen tägliche OrthoPulse™-Behandlungen zu Hause durch.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Patienten, die dieser Gruppe zugeordnet sind, erhalten nur eine Behandlung mit festsitzenden kieferorthopädischen Vollmundgeräten und keine Behandlungen mit OrthoPulse™.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der kieferorthopädischen anterioren Ausrichtung in Millimetern pro Woche (mm/Woche) anhand des Little's Irregularity Index (LII) für mit OrthoPulse™ und nicht mit OrthoPulse™ behandelte Patienten.
Zeitfenster: Die Teilnehmer folgten so lange, bis die kieferorthopädische Frontzahnausrichtung abgeschlossen war, durchschnittlich 30 bis 120 Tage ab Beginn der kieferorthopädischen Behandlung, je nach Schwere des Falls.
Die Teilnehmer folgten so lange, bis die kieferorthopädische Frontzahnausrichtung abgeschlossen war, durchschnittlich 30 bis 120 Tage ab Beginn der kieferorthopädischen Behandlung, je nach Schwere des Falls.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TS1.5

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