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Évaluation de l'impact des trajectoires intra-hospitalières des patients admis en unité de soins intensifs (USI) depuis les urgences (SUREA)

15 février 2016 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Cette cohorte multicentrique vise à évaluer l'impact des trajectoires intra-hospitalières des patients admis en réanimation depuis les urgences sur le pronostic vital des patients, la durée d'hospitalisation et les coûts hospitaliers.

Comme objectifs secondaires, l'étude :

  • évaluer l'impact des caractéristiques cliniques et démographiques sur les trajectoires hospitalières des patients.
  • évaluer l'impact de la charge de travail des services d'urgence, de la disponibilité des lits dans les unités médicales et dans les unités de soins intensifs, et de l'organisation hospitalière globale sur les trajectoires de soins des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'étude sera réalisée dans les services d'urgence et les unités de soins intensifs des hôpitaux universitaires. 15 services d'urgences et 36 unités de soins intensifs de l'APHP seront concernés.

L'étude rassemblera les données de 50 000 à 80 000 patients au total.

Les patients éligibles sont admis en USI entre le 01/01/2007 et le 31/12/2011.

L'extraction des données des patients sera effectuée avec un logiciel de traitement utilisé dans l'APHP, c'est-à-dire Programme de Système d'Information de Santé (PMSI, Urqual, Gilda...etc.).

Les données collectées sur les patients couvrent la période allant de l'admission aux urgences ou au service médical jusqu'à la sortie de l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Île-de-France
      • Paris, Île-de-France, France, 75018
        • Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est constituée de patients admis dans 3 types de services de réanimation (Réanimation Médicale, Réanimation Chirurgicale et Réanimation Cardiaque), transférés des services d'urgences, soit directement, soit d'un autre service tel qu'une Unité de courtes durées d'hospitalisation.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte directement admis en réanimation depuis les services d'urgences de l'APHP.
  • Patient adulte transféré indirectement aux soins intensifs depuis une unité d'hospitalisation, initialement admis depuis un service d'urgence de l'APHP.

Critère d'exclusion:

  • Patient transféré de l'APHP vers un hôpital externe, hors APHP, avant d'être admis en réanimation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Mortalité en soins intensifs et dans d'autres unités hospitalières
tout au long de l'étude: 5 ans
Taux de transfert direct
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Taux de transfert direct de l'unité d'urgence à l'unité de soins intensifs
tout au long de l'étude: 5 ans
Taux de transfert indirect
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Taux de transfert indirect d'une unité d'hospitalisation vers une unité de soins intensifs
tout au long de l'étude: 5 ans
Durée du séjour aux urgences, en soins intensifs et à l'hôpital
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Durée du séjour aux urgences, en soins intensifs et à l'hôpital
tout au long de l'étude: 5 ans
Mode de sortie des soins intensifs
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Mode de sortie des soins intensifs et direction du patient (domicile, autres structures, etc.)
tout au long de l'étude: 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de gravité
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Scores de gravité en USI
tout au long de l'étude: 5 ans
Utilisation et durée de la ventilation mécanique
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Utilisation et durée de la ventilation mécanique pour le patient pendant le séjour en soins intensifs
tout au long de l'étude: 5 ans
Score du fardeau des soins en soins intensifs
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Score du fardeau des soins en soins intensifs
tout au long de l'étude: 5 ans
Pourcentage de patients séjournant en USI
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Pourcentage de patients séjournant en USI
tout au long de l'étude: 5 ans
Pourcentage de patients bénéficiant de soins continus
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Pourcentage de patients bénéficiant de soins continus après leur sortie de l'unité de soins intensifs
tout au long de l'étude: 5 ans
Fréquence de dialyse
Délai: tout au long de l'étude: 5 ans
Fréquence de dialyse
tout au long de l'étude: 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2014

Première publication (Estimation)

4 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NI11013-AOR11114

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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