Оценка влияния внутрибольничных траекторий поступления пациентов в отделения интенсивной терапии (ОИТ) из отделений неотложной помощи (SUREA)
15 февраля 2016 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Эта многоцентровая когорта направлена на оценку влияния внутрибольничных траекторий пациентов, поступивших в отделения интенсивной терапии из отделений неотложной помощи, на жизненный прогноз пациентов, продолжительность пребывания в больнице и расходы на госпитализацию.
В качестве второстепенных целей исследование будет:
- оценить влияние клинических и демографических характеристик на госпитальные траектории пациентов.
- оценить влияние загруженности отделений неотложной помощи, наличия коек в медицинских отделениях и отделениях интенсивной терапии, а также глобальной организации больниц на траектории оказания помощи пациентам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследование будет проводиться в отделениях неотложной помощи и отделениях интенсивной терапии университетских больниц. Будут задействованы 15 отделений неотложной помощи и 36 отделений интенсивной терапии APHP (система государственных больниц города Парижа).
В исследовании будут собраны данные от 50 000 до 80 000 пациентов.
Соответствующие критериям пациенты госпитализируются в отделения интенсивной терапии с 01.01.2007 по 31.12.2011.
Извлечение данных пациентов будет выполняться с помощью программного обеспечения для обработки, используемого в APHP, т.е. Программа информационных систем здравоохранения (PMSI, Urqual, Gilda и т. д.).
Собранные данные о пациентах охватывают период от поступления в отделение неотложной помощи или медицинское отделение до выписки из больницы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Île-de-France
-
Paris, Île-de-France, Франция, 75018
- Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция сформирована из пациентов, поступивших в 3 типа отделений интенсивной терапии (лечебно-реанимационное отделение, хирургическое отделение реанимации и кардиореанимационное отделение), переведенных из отделений неотложной помощи либо непосредственно, либо из другого отделения, например отделения реанимации и реанимации. короткие сроки госпитализации.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент поступил непосредственно в отделение интенсивной терапии из отделений неотложной помощи APHP (система государственных больниц города Парижа).
- Взрослый пациент косвенно переведен в отделение интенсивной терапии из отделения госпитализации, первоначально госпитализированный из отделения неотложной помощи APHP.
Критерий исключения:
- Пациент переведен из APHP во внешнюю больницу за пределами APHP, прежде чем его поместят в отделение интенсивной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Смертность в отделении интенсивной терапии и других отделениях больницы
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Скорость прямого перевода
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Скорость прямого перевода из отделения неотложной помощи в отделение интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Скорость непрямой передачи
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Частота косвенного перевода из отделения госпитализации в отделение интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи, отделении интенсивной терапии и стационаре
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи, отделении интенсивной терапии и стационаре
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Режим выписки из отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Способ выписки из ОРИТ и направление пациента (дом, другие структуры и т. д.)
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценки серьезности
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Оценки тяжести в отделении интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Использование и продолжительность ИВЛ
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Использование и продолжительность ИВЛ для пациента во время пребывания в отделении интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Оценка бремени ухода в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Оценка бремени ухода в отделении интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Процент пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Процент пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Процент пациентов с продолжающимся лечением
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Процент пациентов, продолжающих лечение после выписки из отделения интенсивной терапии
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
|
Частота диализа
Временное ограничение: на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Частота диализа
|
на протяжении всего обучения: 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NI11013-AOR11114
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .