Päivystysosastoilta tehohoitoyksiköihin (ICU) otettujen potilaiden sairaalan sisäisten liikeratojen vaikutusten arviointi (SUREA)
maanantai 15. helmikuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämä monikeskuskohortti pyrkii arvioimaan päivystysosastoilta tehohoitoyksiköihin otettujen potilaiden sairaalan sisäisten kehityskulkujen vaikutusta potilaiden elintärkeään ennusteeseen, sairaalahoidon kestoon ja sairaalakustannuksiin.
Toissijaisina tavoitteina tutkimuksessa on:
- arvioida kliinisten ja demografisten ominaisuuksien vaikutusta potilaiden sairaalakulkuihin.
- arvioida ensiapuyksiköiden työmäärän, sairaanhoitoyksiköiden ja tehohoitoyksiköiden vuodepaikkojen saatavuuden sekä maailmanlaajuisen sairaalaorganisaation vaikutusta potilaiden hoidon kehityskulkuihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehdään yliopistollisten sairaaloiden ensiapuosastoilla ja teho-osastoilla. Mukana on 15 ensiapuosastoa ja 36 APHP:n (Pariisin kaupungin julkisen sairaalajärjestelmän) teho-osastoa.
Tutkimuksessa kootaan tiedot yhteensä 50 000 - 80 000 potilaasta.
Tukikelpoiset potilaat otetaan teho-osastolle 1.1.2007 - 31.12.2011 välisenä aikana.
Potilaiden tietojen poiminta suoritetaan APHP:ssä hyödynnetyillä prosessointiohjelmistoilla, ts. Terveydenhuollon tietojärjestelmäohjelma (PMSI, Urqual, Gilda... jne.).
Potilaiden kerätyt tiedot kattavat ajanjakson päivystykseen tai sairaanhoitoyksikköön saapumisesta sairaalasta poistumiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Île-de-France
-
Paris, Île-de-France, Ranska, 75018
- Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittava populaatio muodostuu potilaista, jotka on otettu kolmen tyyppiseen tehohoitoyksikköön (lääketieteen tehohoitoyksikkö, kirurginen tehohoitoyksikkö ja sydämen tehohoitoyksikkö), jotka on siirretty päivystysosastoilta joko suoraan tai toiselta osastolta, esim. lyhyet sairaalahoidot.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas otetaan suoraan teho-osastolle APHP:n (Pariisin kaupungin julkisen sairaalajärjestelmän) ensiapuosastoilta.
- Aikuinen potilas välillisesti siirretty teho-osastolle sairaalahoitoyksiköstä, alun perin otettu APHP:n ensiapuosastolta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas siirrettiin APHP:stä ulkoiseen sairaalaan, APHP:n ulkopuolelle, ennen kuin hänet päästetään teho-osastolle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Kuolleisuus teho-osastolla ja muissa sairaalayksiköissä
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Suoran siirron nopeus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Suoran siirron nopeus hätäyksiköstä teho-osastolle
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Epäsuoran siirron nopeus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Epäsuoran siirtymisen määrä sairaalahoitoyksiköstä teho-osastolle
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Oleskelun kesto ensiapuosastolla, teho-osastolla ja sairaalassa
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Oleskelun kesto ensiapuosastolla, teho-osastolla ja sairaalassa
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Vapautustapa teho-osastolta
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Tehoosastolta kotiutustapa ja potilaan suunta (koti, muut rakenteet jne.)
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakavuuspisteet
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Vakavuuspisteet teho-osastolla
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon käyttö ja kesto
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Potilaan koneellisen ventilaation käyttö ja kesto teho-osaston aikana
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Hoitotaakka teho-osastolla
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Hoitotaakka teho-osastolla
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
ICU-potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
ICU-potilaiden prosenttiosuus
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Jatkuvassa hoidossa olevien potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Jatkuvaa hoitoa saaneiden potilaiden prosenttiosuus teho-osastolta kotiutuksen jälkeen
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
|
Dialyysin taajuus
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Dialyysin taajuus
|
koko tutkimuksen ajan: 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NI11013-AOR11114
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .