Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av virkningen av sykehusforløp til pasienter innlagt på intensivavdelinger (ICU) fra akuttmottak (SUREA)

15. februar 2016 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Denne multisenter-kohorten tar sikte på å vurdere virkningen av sykehusopphold hos pasienter innlagt på intensivavdelinger fra akuttmottak på vital prognose for pasienter, varighet av sykehusopphold og sykehuskostnader.

Som sekundære mål vil studien:

  • vurdere virkningen av kliniske og demografiske karakteristika på sykehusbaner til pasienter.
  • vurdere innvirkningen av akuttenhetenes arbeidsmengde, tilgjengeligheten av senger i medisinske enheter og intensivavdelinger, og global sykehusorganisasjon på pasientomsorgsbaner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli utført ved akuttmottak og intensivavdelinger ved universitetssykehus. 15 akuttmottak og 36 intensivavdelinger av APHP (det offentlige sykehussystemet i byen Paris) vil være involvert.

Studien vil samle data fra 50 000 til 80 000 pasienter totalt.

Kvalifiserte pasienter er innlagt på intensivavdelinger mellom 01/01/2007 og 31/12/2011.

Utvinning av pasientenes data vil bli utført med behandlingsprogramvare benyttet i APHP, dvs. Program for helseinformasjonssystem (PMSI, Urqual, Gilda...etc.).

Innsamlede pasientdata spenner over perioden fra innleggelse i akuttmottak eller medisinsk avdeling og utskrivning fra sykehus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Île-de-France
      • Paris, Île-de-France, Frankrike, 75018
        • Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen som studeres består av pasienter innlagt på 3 typer intensivavdelinger (medisinsk intensivavdeling, kirurgisk intensivavdeling og hjerteintensivavdeling), overført fra akuttmottak, enten direkte, eller fra en annen avdeling som f.eks. kort varighet av sykehusinnleggelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient direkte innlagt på intensivavdeling fra akuttmottak ved APHP (det offentlige sykehussystemet i byen Paris).
  • Voksen pasient indirekte overført til ICU fra en sykehusinnleggelsesenhet, opprinnelig innlagt fra en akuttavdeling ved APHP.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten ble overført fra APHP til et eksternt sykehus, utenfor APHP, før han ble innlagt på intensivavdeling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Dødelighet på intensivavdelingen og andre sykehusenheter
gjennom hele studiet: 5 år
Sats for direkte overføring
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Rate for direkte overføring fra akuttmottak til intensivavdeling
gjennom hele studiet: 5 år
Sats for indirekte overføring
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Frekvens for indirekte overføring fra sykehusinnleggelsesenhet til intensivavdeling
gjennom hele studiet: 5 år
Varighet av opphold i akuttmottak, på intensivavdeling og på sykehus
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Varighet av opphold i akuttmottak, på intensivavdeling og på sykehus
gjennom hele studiet: 5 år
Utskrivningsmåte fra intensivavdelingen
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Utskrivningsmåte fra intensivavdelingen og retning av pasient (hjem, andre strukturer osv.)
gjennom hele studiet: 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetspoeng
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Alvorlighetsscore på intensivavdelingen
gjennom hele studiet: 5 år
Bruk og varighet av mekanisk ventilasjon
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Bruk og varighet av mekanisk ventilasjon for pasient under intensivopphold
gjennom hele studiet: 5 år
Score for omsorgsbyrde på intensivavdelingen
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Score for omsorgsbyrde på intensivavdelingen
gjennom hele studiet: 5 år
Andel pasienter med intensivopphold
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Andel pasienter med intensivopphold
gjennom hele studiet: 5 år
Andel pasienter med fortsatt omsorg
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Andel pasienter med fortsatt omsorg etter utskrivning fra intensivavdelingen
gjennom hele studiet: 5 år
Hyppighet av dialyse
Tidsramme: gjennom hele studiet: 5 år
Hyppighet av dialyse
gjennom hele studiet: 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NI11013-AOR11114

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akuttmottak

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere