Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekterna av banor inom sjukhus hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelningar (ICU) från akutmottagningar (SUREA)

15 februari 2016 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Denna multicenterkohort syftar till att bedöma effekterna av sjukvägar inom sjukhus för patienter inlagda på intensivvårdsavdelningar från akutmottagningar på vital prognos för patienter, varaktighet av sjukhusvistelse och sjukhuskostnader.

Som sekundära mål kommer studien att:

  • bedöma effekten av kliniska och demografiska egenskaper på patienters sjukhusbanor.
  • bedöma effekten av akutmottagningarnas arbetsbelastning, tillgången på sängar på medicinska enheter och på intensivvårdsavdelningar och global sjukhusorganisation på patienternas vårdbanor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att utföras på akutmottagningar och intensivvårdsavdelningar på universitetssjukhus. 15 akutmottagningar och 36 intensivvårdsavdelningar av APHP (det offentliga sjukhussystemet i staden Paris) kommer att vara involverade.

Studien kommer att samla data från 50 000 till 80 000 patienter totalt.

Berättigade patienter läggs in på intensivvårdsavdelningar mellan 2007-01-01 och 2011-12-31.

Extrahering av patienternas data kommer att utföras med bearbetningsprogram som används i APHP, dvs. Healthcare Information System Program (PMSI, Urqual, Gilda...etc.).

Insamlade patientdata sträcker sig över perioden från inläggning på akutmottagning eller sjukvårdsenhet till utskrivning från sjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Île-de-France
      • Paris, Île-de-France, Frankrike, 75018
        • Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen som studeras består av patienter inlagda på tre typer av intensivvårdsavdelningar (medicinsk intensivvårdsavdelning, kirurgisk intensivvårdsavdelning och hjärtintensivvårdsavdelning), överförda från akutmottagningar, antingen direkt, eller från en annan avdelning, t.ex. korta sjukhusvistelser.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient inlagd direkt på ICU från akutmottagningar av APHP (det offentliga sjukhussystemet i staden Paris).
  • Vuxen patient överfördes indirekt till ICU från en sjukhusvårdsenhet, initialt inlagd från en akutmottagning av APHP.

Exklusions kriterier:

  • Patienten överfördes från APHP till ett externt sjukhus, utanför APHP, innan han lades in på en intensivvårdsavdelning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: under hela studien: 5 år
Dödlighet på intensivvårdsavdelningar och på andra sjukhusenheter
under hela studien: 5 år
Direktöverföringshastighet
Tidsram: under hela studien: 5 år
Hastighet för direkt överföring från akutenheten till intensivvårdsavdelningen
under hela studien: 5 år
Takt för indirekt överföring
Tidsram: under hela studien: 5 år
Frekvens för indirekt överföring från en sjukhusvårdsenhet till ICU
under hela studien: 5 år
Varaktighet av vistelse på akutmottagning, på ICU och på sjukhus
Tidsram: under hela studien: 5 år
Varaktighet av vistelse på akutmottagning, på ICU och på sjukhus
under hela studien: 5 år
Utskrivningssätt från ICU
Tidsram: under hela studien: 5 år
Utskrivningssätt från ICU och patientens riktning (hem, andra strukturer etc.)
under hela studien: 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allvarlighetspoäng
Tidsram: under hela studien: 5 år
Allvarlighetspoäng på intensivvårdsavdelningen
under hela studien: 5 år
Användning och varaktighet för mekanisk ventilation
Tidsram: under hela studien: 5 år
Användning och varaktighet för mekanisk ventilation för patienten under intensivvårdsvistelse
under hela studien: 5 år
Poäng för vårdbördan på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: under hela studien: 5 år
Poäng för vårdbördan på intensivvårdsavdelningen
under hela studien: 5 år
Andel patienter med intensivvård stannar
Tidsram: under hela studien: 5 år
Andel patienter med intensivvård stannar
under hela studien: 5 år
Andel patienter med fortsatt vård
Tidsram: under hela studien: 5 år
Andel patienter med fortsatt vård efter utskrivning från intensivvårdsavdelningen
under hela studien: 5 år
Frekvens av dialys
Tidsram: under hela studien: 5 år
Frekvens av dialys
under hela studien: 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utredare

  • Huvudutredare: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2014

Första postat (Uppskatta)

4 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NI11013-AOR11114

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutmottagningen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera