Evaluación del impacto de las trayectorias intrahospitalarias de los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) desde los servicios de urgencias (SUREA)
15 de febrero de 2016 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Esta cohorte multicéntrica tiene como objetivo evaluar el impacto de las trayectorias intrahospitalarias de los pacientes ingresados en las unidades de cuidados intensivos de los departamentos de emergencia sobre el pronóstico vital de los pacientes, la duración de la estancia hospitalaria y los costos hospitalarios.
Como objetivos secundarios, el estudio:
- evaluar el impacto de las características clínicas y demográficas en las trayectorias hospitalarias de los pacientes.
- evaluar el impacto de la carga de trabajo de las unidades de emergencia, la disponibilidad de camas en las unidades médicas y en las unidades de cuidados intensivos, y la organización hospitalaria global en las trayectorias de atención de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El estudio se realizará en los servicios de urgencias y UCI de los hospitales universitarios. Participarán 15 departamentos de emergencia y 36 UCI de APHP (el sistema de hospitales públicos de la ciudad de París).
El estudio reunirá los datos de 50.000 a 80.000 pacientes en total.
Los pacientes elegibles son admitidos en UCI entre el 01/01/2007 y el 31/12/2011.
La extracción de los datos de los pacientes se realizará con el software de procesamiento utilizado en APHP, es decir, Programa de Sistema de Información Sanitaria (PMSI, Urqual, Gilda...etc.).
Los datos recopilados de los pacientes abarcan el período desde la admisión en el departamento de emergencias o el departamento médico hasta el alta hospitalaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Île-de-France
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Paris, Île-de-France, Francia, 75018
- Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población objeto de estudio está formada por pacientes ingresados en 3 tipos de unidades de cuidados intensivos (Unidad de cuidados intensivos médicos, Unidad de cuidados intensivos quirúrgicos y Unidad de cuidados intensivos cardiacos), trasladados desde los servicios de urgencias, ya sea directamente, o desde otro Servicio como una Unidad de corta duración de la hospitalización.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto ingresado directamente en la UCI de los servicios de urgencias de APHP (el sistema de hospitales públicos de la ciudad de París).
- Paciente adulto derivado indirectamente a la UCI desde una unidad de hospitalización, ingresado inicialmente desde un servicio de urgencias de APHP.
Criterio de exclusión:
- Paciente trasladado de APHP hacia un hospital externo, fuera de APHP, antes de ser ingresado en UCI.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Mortalidad en UCI y en otras unidades hospitalarias
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a lo largo del estudio: 5 años
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Tasa de transferencia directa
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Tasa de traslado directo desde Urgencias a UCI
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a lo largo del estudio: 5 años
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Tasa de transferencia indirecta
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Tasa de traslado indirecto de una Unidad de hospitalización a UCI
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a lo largo del estudio: 5 años
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Duración de la estancia en urgencias, en UCI y en el hospital
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Duración de la estancia en urgencias, en UCI y en el hospital
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a lo largo del estudio: 5 años
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Modo de alta de la UCI
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Modo de alta de la UCI y dirección del paciente (domicilio, otras estructuras, etc.)
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a lo largo del estudio: 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones de gravedad
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Puntuaciones de gravedad en UCI
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a lo largo del estudio: 5 años
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Uso y duración de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Uso y duración de la ventilación mecánica del paciente durante su estancia en la UCI
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a lo largo del estudio: 5 años
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Puntaje de carga de cuidados en UCI
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Puntaje de carga de cuidados en UCI
|
a lo largo del estudio: 5 años
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Porcentaje de pacientes con estancia en UCI
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Porcentaje de pacientes con estancia en UCI
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a lo largo del estudio: 5 años
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Porcentaje de pacientes con cuidados continuos
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Porcentaje de pacientes con cuidados continuos tras el alta de la UCI
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a lo largo del estudio: 5 años
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Frecuencia de diálisis
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio: 5 años
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Frecuencia de diálisis
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a lo largo del estudio: 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NI11013-AOR11114
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .