Evaluatie van de impact van trajecten binnen het ziekenhuis van patiënten die zijn opgenomen op Intensive Care Units (ICU) van spoedeisende hulpafdelingen (SUREA)
15 februari 2016 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Dit multicenter cohort heeft tot doel de impact te beoordelen van ziekenhuistrajecten van patiënten die zijn opgenomen op intensive care-afdelingen van spoedeisende hulpafdelingen op de vitale prognose van patiënten, de duur van het ziekenhuisverblijf en de ziekenhuiskosten.
Als secundaire doelstellingen zal de studie:
- de impact beoordelen van klinische en demografische kenmerken op ziekenhuistrajecten van patiënten.
- de impact beoordelen van de werkdruk van spoedeisende hulpafdelingen, de beschikbaarheid van bedden op medische afdelingen en op intensive care-afdelingen, en de wereldwijde ziekenhuisorganisatie op de zorgtrajecten van patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek zal worden uitgevoerd op spoedeisende hulpafdelingen en IC's van academische ziekenhuizen. Er zullen 15 spoedeisende hulpafdelingen en 36 ICU's van APHP (het openbare ziekenhuissysteem van de stad Parijs) bij betrokken zijn.
De studie verzamelt de gegevens van in totaal 50.000 tot 80.000 patiënten.
In aanmerking komende patiënten worden tussen 01/01/2007 en 31/12/2011 opgenomen op de IC.
Extractie van de gegevens van de patiënt zal worden uitgevoerd met verwerkingssoftware die wordt gebruikt in APHP, d.w.z. Gezondheidszorginformatiesysteemprogramma (PMSI, Urqual, Gilda...enz.).
De verzamelde patiëntgegevens bestrijken de periode vanaf opname op de afdeling spoedeisende hulp of medische afdeling tot ontslag uit het ziekenhuis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Île-de-France
-
Paris, Île-de-France, Frankrijk, 75018
- Emergency Department, Bichat-Claude Bernard Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzochte populatie bestaat uit patiënten die zijn opgenomen op 3 soorten intensive care-afdelingen (medische intensive care, chirurgische intensive care en cardiale intensive care), die zijn overgeplaatst van spoedeisende hulpafdelingen, hetzij rechtstreeks, hetzij van een andere afdeling, zoals een afdeling spoedeisende hulp. korte ziekenhuisopnames.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt rechtstreeks opgenomen op de IC van de spoedeisende hulpafdelingen van APHP (het openbare ziekenhuissysteem van de stad Parijs).
- Volwassen patiënt indirect overgebracht naar ICU vanuit een ziekenhuisopname-eenheid, aanvankelijk opgenomen vanuit een afdeling spoedeisende hulp van APHP.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt overgebracht van APHP naar een extern ziekenhuis, buiten APHP, voordat hij werd opgenomen op een ICU.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Sterfte op de IC en in andere ziekenhuisafdelingen
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Tarief van directe overdracht
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Snelheid van directe overdracht van de spoedeisende hulp naar de ICU
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Tarief van indirecte overdracht
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Percentage indirecte overplaatsing van een ziekenhuisafdeling naar ICU
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, op de IC en in het ziekenhuis
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, op de IC en in het ziekenhuis
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Wijze van ontslag uit de IC
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Wijze van ontslag van de IC en richting patiënt (thuis, andere structuren etc.)
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ernstscores
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Ernstscores op de IC
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Gebruik en duur van mechanische ventilatie
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Gebruik en duur van mechanische beademing voor patiënt tijdens IC-verblijf
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Score van zorglast op de IC
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Score van zorglast op de IC
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Percentage patiënten dat op de IC ligt
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Percentage patiënten dat op de IC ligt
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Percentage patiënten met voortdurende zorg
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Percentage patiënten met doorlopende zorg na ontslag van de IC
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
|
Frequentie van dialyse
Tijdsspanne: gedurende de studie: 5 jaar
|
Frequentie van dialyse
|
gedurende de studie: 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Enrique CASALINO, MD, PhD, APHP
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
4 december 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 februari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2016
Laatst geverifieerd
1 februari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NI11013-AOR11114
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Afdeling spoedeisende hulp
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalAanmelden op uitnodigingAnesthesie | Tracheostomie Complicatie | Emergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
RWTH Aachen UniversityVoltooidAnalgesie | Telegeneeskunde | Bijwerkingen | Preziekenhuis | Ambulance | Opioïden | Teleconsultatie | Tele-spoedeisende medische diensten | Stad Aken | Prehospital Emergency Medical Service ArtsDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingHypertensief Emergency-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroomFrankrijk