Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Influence de la bande élastique sur l'activation du muscle quadriceps lors d'exercices de résistance et de mise en charge sélectionnés

18 mai 2022 mis à jour par: Michelle Dolphin, State University of New York - Upstate Medical University
Cette étude de conception croisée sera utilisée pour déterminer l'influence de la bande élastique de kinésiologie sur la vitesse et l'amplitude de l'activation du quadriceps (cuisse antérieure) lors d'exercices de résistance et de mise en charge sélectionnés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : Cette étude de conception croisée sera utilisée pour déterminer l'influence de la bande élastique de kinésiologie sur la vitesse et l'amplitude de l'activation du quadriceps (antérieur de la cuisse) lors d'exercices de résistance et de mise en charge sélectionnés.

Contexte : Le ruban conforme, tel que le ruban Kiniseo® (KT), est très élastique et le fabricant prétend qu'il imite la peau. Il est couramment utilisé par les physiothérapeutes et les praticiens de la médecine sportive pour traiter les troubles musculo-squelettiques et pour améliorer les performances physiques. Les créateurs de KT enseignent une variété de techniques d'application pour affecter la musculature sous-jacente. La théorie actuelle concernant l'application de bandes élastiques suggère que si la bande est appliquée sur un muscle des attaches proximale à distale, elle facilitera le muscle sous-jacent tandis que l'application de la bande de distal à proximal inhibera la musculature.1 Bien que des études aient étudié l'effet de la bande élastique sur l'activation musculaire, peu d'études à ce jour ont comparé la direction d'application sur l'activation musculaire.2-7

Méthodes et mesures : Des sujets en bonne santé âgés de 18 à 35 ans seront recrutés dans la communauté de l'Upstate Medical University par e-mail et par le bouche à oreille. Les participants potentiels se présenteront à l'Institute for Human Performance et seront invités à remplir toute la documentation, y compris le consentement éclairé et un questionnaire de dépistage médical. S'ils sont éligibles, les participants qualifiés effectueront 2 exercices de saut fonctionnel (saut vertical et triple saut sur une jambe pour la distance) 8 et une flexion et une extension isocinétiques du genou à 60 degrés/sec et 120 degrés/sec à l'aide du dynamomètre Biodex System 3 Pro (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). La machine isocinétique Biodex s'est avérée être une source fiable et valide de mesure du couple de pointe, de la position et de la vitesse.9 Des enregistrements d'électromyographie de surface (EMG) seront collectés à partir du vaste médial et du vaste latéral lors des tests isocinétiques. Les tests se dérouleront sur quatre sessions. Lors de la première session, les mesures de base et les mesures immédiatement après l'application de KT seront collectées. Lors de la deuxième session, le participant sera retesté après avoir porté le KT jusqu'à deux jours (48 heures). Ce processus sera répété une semaine plus tard au cours des sessions trois et quatre avec KT appliqué dans la direction opposée à la condition de test initiale. La direction de l'application KT et l'ordre des activités seront randomisés pour chaque participant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les participants éligibles étaient âgés de 18 à 35 ans et n'avaient jamais utilisé de bande de kinésiologie. Les critères d'exclusion comprenaient une blessure musculo-squelettique aux membres inférieurs (au cours de l'année précédente), une intervention chirurgicale antérieure aux membres inférieurs ou une allergie connue au ruban adhésif.

Tous les participants ont été sélectionnés pour l'activité physique et les tests d'exercice à l'aide du questionnaire d'activité physique et de préparation (PAR-Q)15 (ministère de la Santé de la Colombie-Britannique, Colombie-Britannique/Canada), des signes vitaux au repos et des directives de l'American College of Sports Medicine pour les tests d'effort. . Le questionnaire sur l'activité physique et l'état de préparation (PAR-Q) (ministère de la Santé de la Colombie-Britannique) servira d'examen général de la sécurité de l'exercice. De plus, les chercheurs demanderont aux participants d'identifier les risques cardiovasculaires et/ou orthopédiques possibles liés aux exercices de résistance, aux blessures/chirurgies aux jambes dominantes et aux antécédents ou à la familiarité avec la bande élastique. Les sujets à risque en raison d'une blessure musculo-squelettique récente (au cours de la dernière année) aux membres inférieurs seront exclus de l'étude. De plus, nous exclurons les sujets qui signalent une maladie respiratoire-cardiovasculaire importante, les sujets ayant des antécédents de chirurgie sur leur jambe dominante ou les personnes qui ont été formées à la théorie et à l'application des bandes élastiques. Tout participant ayant une allergie connue aux adhésifs sera également exclu de l'étude. La tension artérielle et la fréquence cardiaque seront mesurées au début de chaque séance. Selon les directives de l'ACSM pour les tests d'effort, si la pression artérielle systolique au repos d'un participant est supérieure à > 200 mm Hg ou si la TA diastolique est > 110 mm Hg, il/elle sera exclu(e) des tests d'effort et de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bande distale à proximale
Muscle quadriceps enregistré (à l'aide de Kinesio Tape) commençant distal par le genou et se terminant proximal par la hanche.
Bande élastique placée sur la peau
Expérimental: Bande proximale à distale
Muscle quadriceps enregistré (à l'aide de Kinesio Tape) commençant proximal par la hanche et se terminant distal par le genou.
Bande élastique placée sur la peau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de saut vertical immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
Hauteur de saut vertical immédiatement après l'administration de la bande
Immédiat
Trois sauts unilatéraux pour la distance immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
Trois sauts unilatéraux pour la distance immédiatement après l'administration de la bande
Immédiat

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EMG pendant les tests isocinétiques à 120 degrés/s immédiatement après l'application de la bande
Délai: Immédiat
Les données EMG ont été recueillies lors des tests isocinétiques à 120 degrés/sec immédiatement après l'application de la bande
Immédiat
EMG pendant les tests isocinétiques à 60 degrés/s immédiatement après l'application de la bande
Délai: Immédiat
EMG pendant les tests isocinétiques à 60 degrés/seconde immédiatement après l'application de la bande
Immédiat
Couple isocinétique à 120 degrés/s immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
Couple isocinétique à 120 degrés/seconde immédiatement après l'administration de la bande
Immédiat
Couple isocinétique à 60 degrés/s immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
Couple isocinétique à 60 degrés/seconde immédiatement après l'administration de la bande
Immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle Dolphin, DPT, SUNY Upstate Medical

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2014

Première publication (Estimation)

17 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SUMU-PT-KTAP1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle des participants ne sera partagée.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner