- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02318264
Influence de la bande élastique sur l'activation du muscle quadriceps lors d'exercices de résistance et de mise en charge sélectionnés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Cette étude de conception croisée sera utilisée pour déterminer l'influence de la bande élastique de kinésiologie sur la vitesse et l'amplitude de l'activation du quadriceps (antérieur de la cuisse) lors d'exercices de résistance et de mise en charge sélectionnés.
Contexte : Le ruban conforme, tel que le ruban Kiniseo® (KT), est très élastique et le fabricant prétend qu'il imite la peau. Il est couramment utilisé par les physiothérapeutes et les praticiens de la médecine sportive pour traiter les troubles musculo-squelettiques et pour améliorer les performances physiques. Les créateurs de KT enseignent une variété de techniques d'application pour affecter la musculature sous-jacente. La théorie actuelle concernant l'application de bandes élastiques suggère que si la bande est appliquée sur un muscle des attaches proximale à distale, elle facilitera le muscle sous-jacent tandis que l'application de la bande de distal à proximal inhibera la musculature.1 Bien que des études aient étudié l'effet de la bande élastique sur l'activation musculaire, peu d'études à ce jour ont comparé la direction d'application sur l'activation musculaire.2-7
Méthodes et mesures : Des sujets en bonne santé âgés de 18 à 35 ans seront recrutés dans la communauté de l'Upstate Medical University par e-mail et par le bouche à oreille. Les participants potentiels se présenteront à l'Institute for Human Performance et seront invités à remplir toute la documentation, y compris le consentement éclairé et un questionnaire de dépistage médical. S'ils sont éligibles, les participants qualifiés effectueront 2 exercices de saut fonctionnel (saut vertical et triple saut sur une jambe pour la distance) 8 et une flexion et une extension isocinétiques du genou à 60 degrés/sec et 120 degrés/sec à l'aide du dynamomètre Biodex System 3 Pro (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). La machine isocinétique Biodex s'est avérée être une source fiable et valide de mesure du couple de pointe, de la position et de la vitesse.9 Des enregistrements d'électromyographie de surface (EMG) seront collectés à partir du vaste médial et du vaste latéral lors des tests isocinétiques. Les tests se dérouleront sur quatre sessions. Lors de la première session, les mesures de base et les mesures immédiatement après l'application de KT seront collectées. Lors de la deuxième session, le participant sera retesté après avoir porté le KT jusqu'à deux jours (48 heures). Ce processus sera répété une semaine plus tard au cours des sessions trois et quatre avec KT appliqué dans la direction opposée à la condition de test initiale. La direction de l'application KT et l'ordre des activités seront randomisés pour chaque participant.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Les participants éligibles étaient âgés de 18 à 35 ans et n'avaient jamais utilisé de bande de kinésiologie. Les critères d'exclusion comprenaient une blessure musculo-squelettique aux membres inférieurs (au cours de l'année précédente), une intervention chirurgicale antérieure aux membres inférieurs ou une allergie connue au ruban adhésif.
Tous les participants ont été sélectionnés pour l'activité physique et les tests d'exercice à l'aide du questionnaire d'activité physique et de préparation (PAR-Q)15 (ministère de la Santé de la Colombie-Britannique, Colombie-Britannique/Canada), des signes vitaux au repos et des directives de l'American College of Sports Medicine pour les tests d'effort. . Le questionnaire sur l'activité physique et l'état de préparation (PAR-Q) (ministère de la Santé de la Colombie-Britannique) servira d'examen général de la sécurité de l'exercice. De plus, les chercheurs demanderont aux participants d'identifier les risques cardiovasculaires et/ou orthopédiques possibles liés aux exercices de résistance, aux blessures/chirurgies aux jambes dominantes et aux antécédents ou à la familiarité avec la bande élastique. Les sujets à risque en raison d'une blessure musculo-squelettique récente (au cours de la dernière année) aux membres inférieurs seront exclus de l'étude. De plus, nous exclurons les sujets qui signalent une maladie respiratoire-cardiovasculaire importante, les sujets ayant des antécédents de chirurgie sur leur jambe dominante ou les personnes qui ont été formées à la théorie et à l'application des bandes élastiques. Tout participant ayant une allergie connue aux adhésifs sera également exclu de l'étude. La tension artérielle et la fréquence cardiaque seront mesurées au début de chaque séance. Selon les directives de l'ACSM pour les tests d'effort, si la pression artérielle systolique au repos d'un participant est supérieure à > 200 mm Hg ou si la TA diastolique est > 110 mm Hg, il/elle sera exclu(e) des tests d'effort et de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bande distale à proximale
Muscle quadriceps enregistré (à l'aide de Kinesio Tape) commençant distal par le genou et se terminant proximal par la hanche.
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Bande élastique placée sur la peau
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Expérimental: Bande proximale à distale
Muscle quadriceps enregistré (à l'aide de Kinesio Tape) commençant proximal par la hanche et se terminant distal par le genou.
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Bande élastique placée sur la peau
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hauteur de saut vertical immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
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Hauteur de saut vertical immédiatement après l'administration de la bande
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Immédiat
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Trois sauts unilatéraux pour la distance immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
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Trois sauts unilatéraux pour la distance immédiatement après l'administration de la bande
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Immédiat
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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EMG pendant les tests isocinétiques à 120 degrés/s immédiatement après l'application de la bande
Délai: Immédiat
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Les données EMG ont été recueillies lors des tests isocinétiques à 120 degrés/sec immédiatement après l'application de la bande
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Immédiat
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EMG pendant les tests isocinétiques à 60 degrés/s immédiatement après l'application de la bande
Délai: Immédiat
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EMG pendant les tests isocinétiques à 60 degrés/seconde immédiatement après l'application de la bande
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Immédiat
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Couple isocinétique à 120 degrés/s immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
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Couple isocinétique à 120 degrés/seconde immédiatement après l'administration de la bande
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Immédiat
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Couple isocinétique à 60 degrés/s immédiatement après l'administration de la bande
Délai: Immédiat
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Couple isocinétique à 60 degrés/seconde immédiatement après l'administration de la bande
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Immédiat
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michelle Dolphin, DPT, SUNY Upstate Medical
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SUMU-PT-KTAP1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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