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Einfluss von elastischem Band auf die Aktivierung des Quadrizepsmuskels bei ausgewählten Widerstands- und Belastungsübungen

18. Mai 2022 aktualisiert von: Michelle Dolphin, State University of New York - Upstate Medical University
Diese Cross-Over-Designstudie wird verwendet, um den Einfluss des elastischen Kinesiologie-Tapes auf die Geschwindigkeit und Amplitude der Quadrizepsaktivierung (vorderer Oberschenkel) bei ausgewählten Widerstands- und Belastungsübungen zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese Cross-Over-Designstudie wird verwendet, um den Einfluss von elastischem Kinesiologie-Tape auf die Geschwindigkeit und Amplitude der Quadrizepsaktivierung (vorderer Oberschenkel) bei ausgewählten Widerstands- und Belastungsübungen zu bestimmen.

Hintergrund: Nachgiebiges Tape wie KiniseoⓇ Tape (KT) ist hochelastisch und soll laut Hersteller die Haut imitieren. Es wird häufig von Physiotherapeuten und Sportmedizinern zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates und zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit eingesetzt. Die Erfinder der KT lehren verschiedene Anwendungstechniken, um die darunter liegende Muskulatur zu beeinflussen. Aktuelle Theorien zum Anbringen von elastischen Bändern legen nahe, dass, wenn das Band von der proximalen bis zur distalen Befestigung über einem Muskel angebracht wird, es den darunter liegenden Muskel erleichtert, während das Anbringen des Bandes von distal nach proximal die Muskulatur hemmt.1 Während Studien die Wirkung von elastischem Tape auf die Muskelaktivierung untersucht haben, haben bisher nur wenige Studien die Anwendungsrichtung auf die Muskelaktivierung verglichen.2-7

Methoden und Maßnahmen: Gesunde Probanden im Alter zwischen 18 und 35 Jahren werden per E-Mail und Mundpropaganda aus der Community der Upstate Medical University rekrutiert. Potenzielle Teilnehmer melden sich beim Institute for Human Performance und werden gebeten, alle Unterlagen einschließlich der Einverständniserklärung und eines Fragebogens zum Gesundheitsscreening auszufüllen. Sofern berechtigt, führen qualifizierte Teilnehmer zwei funktionelle Sprungübungen (Vertikalsprung und einbeiniger Dreifachsprung für Distanz) 8 und isokinetische Kniebeugung und -streckung mit 60 Grad/Sek. und 120 Grad/Sek. unter Verwendung des Biodex System 3 Pro Dynamometers (Biodex Medical) durch Systems, Shirley, NY). Die isokinetische Maschine von Biodex hat sich als zuverlässige und valide Quelle zur Messung von Spitzendrehmoment, -position und -geschwindigkeit erwiesen.9 Während isokinetischer Tests werden Oberflächenelektromyographie (EMG)-Aufzeichnungen vom Vastus medialis und Vastus lateralis gesammelt. Die Tests werden in vier Sitzungen durchgeführt. In der ersten Sitzung werden Basismessungen und Messungen unmittelbar nach der KT-Anwendung erfasst. In der zweiten Sitzung wird der Teilnehmer erneut getestet, nachdem er den KT bis zu zwei Tage (48 Stunden) getragen hat. Dieser Vorgang wird eine Woche später in den Sitzungen drei und vier wiederholt, wobei KT in der entgegengesetzten Richtung zur ursprünglichen Testbedingung angewendet wird. Die KT-Anwendungsrichtung und die Reihenfolge der Aktivitäten werden für jeden Teilnehmer randomisiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Die teilnahmeberechtigten Teilnehmer waren zwischen 18 und 35 Jahre alt und hatten noch keine Erfahrung mit der Verwendung von Kinesiologie-Tape. Zu den Ausschlusskriterien gehörten Muskel-Skelett-Verletzungen der unteren Extremitäten (innerhalb des Vorjahres), frühere Operationen an den unteren Extremitäten oder eine bekannte Allergie gegen Klebeband.

Alle Teilnehmer wurden anhand des Physical Activity and Readiness Questionnaire (PAR-Q)15 (Gesundheitsministerium von British Columbia, British Columbia/Kanada), der Ruhe-Vitalfunktionen und der Richtlinien des American College of Sports Medicine für Belastungstests auf körperliche Aktivität und Belastungstests untersucht . Der Fragebogen zur körperlichen Aktivität und Bereitschaft (PAR-Q) (Gesundheitsministerium von British Columbia) wird als allgemeine Überprüfung der Trainingssicherheit verwendet. Darüber hinaus werden die Forscher die Teilnehmer bitten, mögliche kardiovaskuläre und/oder orthopädische Risiken bei Widerstandsübungen, dominanten Beinverletzungen/-operationen sowie die Vorgeschichte oder Vertrautheit von elastischen Bändern zu ermitteln. Probanden, die aufgrund einer kürzlichen (innerhalb des letzten Jahres) Muskel-Skelett-Verletzung der unteren Extremitäten einem Risiko ausgesetzt sind, werden von der Studie ausgeschlossen. Darüber hinaus werden wir Probanden ausschließen, die über schwerwiegende Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen berichten, Probanden mit einer Vorgeschichte von Operationen am dominanten Bein oder Personen, die in der Theorie und Anwendung von elastischen Bändern geschult wurden. Jeder Teilnehmer mit einer bekannten Allergie gegen Klebstoffe wird ebenfalls von der Studie ausgeschlossen. Zu Beginn jeder Sitzung werden Blutdruck und Herzfrequenz gemessen. Gemäß den ACSM-Richtlinien für Belastungstests gilt: Wenn der systolische Ruheblutdruck eines Teilnehmers mehr als > 200 mm Hg oder der diastolische Blutdruck > 110 mm Hg beträgt, wird er/sie von den Belastungstests und der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Distal zum proximalen Band
Der Quadrizepsmuskel wird mit einem Klebeband versehen (mit Kinesiotape), beginnend distal am Knie und endend proximal an der Hüfte.
Elastisches Klebeband, das über die Haut gelegt wird
Experimental: Proximal zum distalen Band
Der Quadrizepsmuskel wird mit einem Klebeband versehen (mit Kinesio-Tape), beginnend proximal an der Hüfte und endend distal am Knie.
Elastisches Klebeband, das über die Haut gelegt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprunghöhe unmittelbar nach der Bandverwaltung
Zeitfenster: Sofort
Vertikale Sprunghöhe unmittelbar nach der Bandverwaltung
Sofort
Einseitiger Dreisprung zur Entfernung unmittelbar nach der Verabreichung des Bandes
Zeitfenster: Sofort
Unmittelbar nach der Verabreichung des Bandes einseitiger dreifacher Abstandssprung
Sofort

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EMG während eines isokinetischen Tests bei 120 Grad/Sek. unmittelbar nach dem Anbringen des Klebebands
Zeitfenster: Sofort
EMG-Daten wurden während des isokinetischen Tests bei 120 Grad/Sek. unmittelbar nach der Bandanwendung gesammelt
Sofort
EMG während eines isokinetischen Tests bei 60 Grad/Sek. unmittelbar nach dem Anbringen des Klebebands
Zeitfenster: Sofort
EMG während eines isokinetischen Tests bei 60 Grad/Sekunde unmittelbar nach dem Anbringen des Klebebands
Sofort
Isokinetisches Drehmoment bei 120 Grad/Sek. unmittelbar nach der Verabreichung des Bandes
Zeitfenster: Sofort
Isokinetisches Drehmoment bei 120 Grad/Sekunde unmittelbar nach der Verabreichung des Bandes
Sofort
Isokinetisches Drehmoment bei 60 Grad/Sek. unmittelbar nach der Verabreichung des Bandes
Zeitfenster: Sofort
Isokinetisches Drehmoment bei 60 Grad/Sekunde unmittelbar nach der Bandanwendung
Sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michelle Dolphin, DPT, SUNY Upstate Medical

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SUMU-PT-KTAP1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine individuellen Teilnehmerdaten weitergegeben.

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