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Influência da Fita Elástica na Ativação do Músculo Quadríceps Durante Exercícios Resistidos e de Sustentação Selecionados

18 de maio de 2022 atualizado por: Michelle Dolphin, State University of New York - Upstate Medical University
Este estudo de design cruzado será usado para determinar a influência da fita elástica de cinesiologia na velocidade e amplitude da ativação do quadríceps (parte anterior da coxa) durante exercícios resistidos e de sustentação de peso selecionados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo de design cruzado será usado para determinar a influência da fita elástica de cinesiologia na velocidade e amplitude da ativação do quadríceps (parte anterior da coxa) durante exercícios resistidos e de sustentação de peso selecionados.

Antecedentes: Fita compatível, como KiniseoⓇ Tape (KT), é altamente elástica e reivindicada pelo fabricante para imitar a pele. É comumente usado por fisioterapeutas e praticantes de medicina esportiva para tratar condições musculoesqueléticas e melhorar o desempenho físico. Os criadores do KT ensinam uma variedade de técnicas de aplicação para afetar a musculatura subjacente. A teoria atual sobre a aplicação da bandagem elástica sugere que, se a bandagem for aplicada sobre um músculo de suas inserções proximais para distais, ela facilitará o músculo subjacente, enquanto a aplicação da bandagem de distal para proximal inibirá a musculatura.1 Embora estudos tenham investigado o efeito da fita elástica na ativação muscular, poucos estudos até o momento compararam a direção da aplicação na ativação muscular.2-7

Métodos e Medidas: Indivíduos saudáveis ​​entre 18 e 35 anos serão recrutados na comunidade da Upstate Medical University por e-mail e boca a boca. Os participantes em potencial se reportarão ao Institute for Human Performance e serão solicitados a preencher toda a documentação, incluindo consentimento informado e um questionário de triagem de saúde. Se elegíveis, os participantes qualificados realizarão 2 exercícios de salto funcional (salto vertical e salto triplo unipodal para distância) 8 e flexão e extensão isocinética do joelho a 60 graus/s e 120 graus/s usando o Biodex System 3 Pro Dynamometer (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). A máquina isocinética Biodex demonstrou ser uma fonte confiável e válida de medição de pico de torque, posição e velocidade.9 Registros de eletromiografia (EMG) de superfície serão coletados do vasto medial e vasto lateral durante o teste isocinético. Os testes ocorrerão em quatro sessões. Na primeira sessão serão coletadas as medidas basais e imediatamente após a aplicação do KT. Na segunda sessão, o participante será retestado após usar o KT por até dois dias (48 horas). Este processo será repetido uma semana depois durante as sessões três e quatro com KT aplicado na direção oposta à condição de teste inicial. A direção de aplicação do KT e a ordem das atividades serão randomizadas para cada participante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os participantes elegíveis tinham entre 18 e 35 anos e não conheciam o uso de fita cinesiológica. Os critérios de exclusão incluíram lesão musculoesquelética nas extremidades inferiores (no ano anterior), cirurgia anterior nas extremidades inferiores ou alergia conhecida a fita adesiva.

Todos os participantes foram avaliados quanto à atividade física e teste de exercício usando o Physical Activity and Readiness Questionnaire (PAR-Q)15 (British Columbia Ministry of Health, British Columbia/Canadá), sinais vitais em repouso e diretrizes do American College of Sports Medicine para teste de esforço . O Questionário de Atividade Física e Prontidão (PAR-Q) (British Columbia Ministry of Health) será usado como uma tela geral de segurança do exercício. Além disso, os pesquisadores pedirão aos participantes que identifiquem possíveis riscos cardiovasculares e/ou ortopédicos para exercícios de resistência, lesões/cirurgias na perna dominante e sobre o histórico ou familiaridade com a fita elástica. Os indivíduos que estão em risco devido a lesão musculoesquelética recente (no último ano) nas extremidades inferiores serão excluídos do estudo. Além disso, excluiremos indivíduos que relatam doença cardiovascular respiratória significativa, indivíduos com histórico de cirurgia na perna dominante ou indivíduos que foram treinados na teoria e aplicação de fita elástica. Qualquer participante com alergia conhecida a adesivos também será excluído do estudo. A pressão arterial e a frequência cardíaca serão medidas no início de cada sessão. De acordo com as diretrizes do ACSM para teste de esforço, se a pressão arterial sistólica em repouso de um participante for superior a > 200 mm Hg ou a PA diastólica for > 110 mm Hg, ele será excluído do teste de exercício e do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fita Distal a Proximal
Músculo quadríceps gravado (usando Kinesio Tape) começando distalmente pelo joelho e terminando proximalmente pelo quadril.
Fita elástica colocada sobre a pele
Experimental: Fita Proximal a Distal
Músculo quadríceps gravado (usando Kinesio Tape) começando proximalmente pelo quadril e terminando distalmente pelo joelho.
Fita elástica colocada sobre a pele

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto vertical imediatamente após a administração da fita
Prazo: Imediato
Altura do salto vertical imediatamente após a administração da fita
Imediato
Três saltos unilaterais para distância imediatamente após a administração da fita
Prazo: Imediato
Três saltos unilaterais para distância imediatamente após a administração da fita
Imediato

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EMG durante o teste isocinético a 120 graus/s imediatamente após a aplicação da fita
Prazo: Imediato
Os dados de EMG foram coletados durante o teste isocinético a 120 graus/s imediatamente após a aplicação da fita
Imediato
EMG durante o teste isocinético a 60 graus/s imediatamente após a aplicação da fita
Prazo: Imediato
EMG durante o teste isocinético a 60 graus/segundo Imediatamente após a aplicação da fita
Imediato
Torque isocinético a 120 graus/s imediatamente após a administração da fita
Prazo: Imediato
Torque isocinético a 120 graus/segundo imediatamente após a administração da fita
Imediato
Torque isocinético a 60 graus/s imediatamente após a administração da fita
Prazo: Imediato
Torque isocinético a 60 graus/segundo imediatamente após a administração da fita
Imediato

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Dolphin, DPT, SUNY Upstate Medical

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

17 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SUMU-PT-KTAP1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual do participante será compartilhado.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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