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Shuttle Walk Test Performed on a Treadmill Versus a Corridor in Patients With COPD ((SWTiCOPD))

9 mars 2015 mis à jour par: Patricia Lira dos Santos, University of Nove de Julho

Analysis of Metabolic and Ventilatory Demands During the Shuttle Walk Test Performed on a Treadmill Versus a Corridor in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

It is still not clearly known whether doing the walk test in a course is different from doing it on a treadmill in the lack of a ten-meter-long corridor. In case of a positive outcome in this study, we will have an alternative for this test in places where there is not enough room, benefiting the assessment of COPD patients' functional capacity. In the literature, there are still some controversies about performing the test on a treadmill or in a corridor and whether there is interference with the distance walked. Our hypothesis is that there is no interference with the distance walked, and thus we have one more option to perform the test in case there is no 10-meter corridor available.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Spirometry tests will be performed using ULTIMA CPX equipment. Volunteers will perform the tests twice, on different days (see protocol description), in a corridor and on a treadmill, until reaching their limit of tolerance. In the test performed on the treadmill and in the one performed in the corridor, subjects will simultaneously use the VO 2000. And the volunteers will fill out the Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fernanda C Lanza, PhD
  • Numéro de téléphone: 55113385-9241
  • E-mail: lanza@uninove.br

Lieux d'étude

    • São Paulo/Mogi das Cruzes
      • Mogi das Cruzes, São Paulo/Mogi das Cruzes, Brésil, 08773535
        • Recrutement
        • Patricia Lira dos Santos
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Patricia L Santos, Profissional
        • Sous-enquêteur:
          • Fernanda C Lanza, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Simone D Corso, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • clinically stable
  • not dependent on oxygen to exercise
  • diagnosis of COPD according to the GOLD

Exclusion Criteria:

  • cognitive deficit or musculoskeletal
  • in process of exacerbation
  • have performed pulmonary rehabilitation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Treadmill
The Shuttle is going to play on treadmill
The volunteers will perform the shuttle walk test on the treadmill
Comparateur actif: Corridor
The Shuttle is going to play on corridor
The volunteers will perform the shuttle walk test on the corridor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The distance reached in shuttle walk test
Délai: two year
two year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrícia L Santos, Professional, 551198408-4006

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2015

Première publication (Estimation)

28 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPOCPC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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