- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02363101
Résultats et coûts pour la santé (HOC) du cancer du poumon (LC) (HOC-LC)
Résultats et coûts de santé (HOC) dans le système de santé publique brésilien - L'étude HOC sur le cancer du poumon
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les coûts seront évalués par une approche de micro-coûts. Toutes les procédures impliquées dans le cancer du poumon au moment du diagnostic, de la stadification, du traitement et des meilleurs soins de soutien seront évaluées.
La qualité de vie liée à la santé sera évaluée par EORTC-QLQ-C30, EQ-5D et EORTC-QLQ-LC13 à tous les stades du cancer du poumon.
Une mesure d'utilité sera envisagée. Les valeurs de préférence seront évaluées via une expérience de choix discret. Deux scénarios seront conçus et les patients atteints de cancer du poumon seront interrogés sur leurs préférences.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Rio de Janeiro, Brésil
- INCA - Instituto Nacional de Câncer
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du cancer du poumon
- Capable de comprendre le concept global de l'étude et de signer le consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Analphabète
- Déficience cognitive visible
- Tumeur pulmonaire non primaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Coûts directs
Délai: un ans
|
Coûts directs liés à chaque procédure impliquée sur le cancer du poumon
|
un ans
|
QVLS
Délai: jusqu'à 30 jours après la procédure
|
jusqu'à 30 jours après la procédure
|
|
Valeurs de préférence
Délai: coupe transversale
|
Évaluer les valeurs de préférence dans des scénarios hypothétiques
|
coupe transversale
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlos Gil Ferreira, National Cancer Institute, France
- Directeur d'études: Luciene Schluckebier, National Cancer Institute, France
- Chaise d'étude: Marisa Santos, INC
- Chaise d'étude: Bruna Carvalho, National Cancer Institute, France
- Chaise d'étude: Pedro Masson, National Cancer Institute, France
- Chaise d'étude: Andréa Monteiro, INC
- Chaise d'étude: Bruna Medeiros, INC
- Chaise d'étude: Kátia Senna, INC
- Chaise d'étude: Márcia Gisele, INC
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INCA012015
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .