Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsoresultat och kostnader (HOC) vid lungcancer (LC) (HOC-LC)

3 mars 2015 uppdaterad av: Carlos Gil Moreira Ferreira, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Health Outcomes and Costs (HOC) in Brazilian Public Health Care System - HOC-studien i lungcancer

Syftet med denna studie är att utvärdera kostnaderna, hälsorelaterad livskvalitet och preferensvärden från lungcancerpatienter som assisteras på en brasiliansk offentlig sjukvårdsenhet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kostnaderna kommer att bedömas genom mikrokostnadsberäkning. Alla procedurer involverade i lungcancer vid diagnos, stadieindelning, behandling och bästa stödjande vård kommer att bedömas.

Den hälsorelaterade livskvaliteten kommer att bedömas av EORTC-QLQ-C30, EQ-5D och EORTC-QLQ-LC13 i alla olika stadier av lungcancer.

En nyttoåtgärd kommer att övervägas. Preferensvärdena kommer att bedömas via diskreta valexperiment. Två scenarier kommer att utformas och lungcancerpatienterna kommer att tillfrågas om preferenserna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lungcancerpatienter från Instituto Nacional de Câncer under ett år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av lungcancersjukdom
  • Kunna förstå det övergripande studiekonceptet och underteckna det skriftliga informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Analfabet
  • Synligt kognitivt nedsatt
  • Icke-primär lungtumör

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Direkta kostnader
Tidsram: ett år
Direkta kostnader relaterade till varje ingrepp vid lungcancer
ett år
HRQoL
Tidsram: upp till 30 dagar efter ingreppet
upp till 30 dagar efter ingreppet
Preferensvärden
Tidsram: tvärsnitt
Utvärdera preferensvärden i hypotetiska scenarier
tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Samarbetspartners

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Utredare

  • Huvudutredare: Carlos Gil Ferreira, National Cancer Institute, France
  • Studierektor: Luciene Schluckebier, National Cancer Institute, France
  • Studiestol: Marisa Santos, INC
  • Studiestol: Bruna Carvalho, National Cancer Institute, France
  • Studiestol: Pedro Masson, National Cancer Institute, France
  • Studiestol: Andréa Monteiro, INC
  • Studiestol: Bruna Medeiros, INC
  • Studiestol: Kátia Senna, INC
  • Studiestol: Márcia Gisele, INC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

13 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INCA012015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera