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Risultati e costi sanitari (HOC) nel cancro del polmone (LC) (HOC-LC)

3 marzo 2015 aggiornato da: Carlos Gil Moreira Ferreira, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Risultati e costi sanitari (HOC) nel sistema sanitario pubblico brasiliano - Lo studio HOC sul cancro del polmone

Lo scopo di questo studio è valutare i costi, la qualità della vita correlata alla salute e i valori di preferenza dei pazienti con cancro del polmone assistiti in un'unità sanitaria pubblica brasiliana.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

I costi saranno valutati mediante un approccio di micro-costing. Saranno valutate tutte le procedure coinvolte nel cancro del polmone alla diagnosi, stadiazione, trattamento e la migliore terapia di supporto.

La qualità della vita correlata alla salute sarà valutata da EORTC-QLQ-C30, EQ-5D e EORTC-QLQ-LC13 in tutte le diverse fasi del cancro del polmone.

Verrà presa in considerazione una misura di utilità. I valori di preferenza saranno valutati tramite esperimento di scelta discreta. Saranno progettati due scenari e ai pazienti affetti da cancro del polmone verranno chieste le preferenze.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Rio de Janeiro, Brasile
        • INCA - Instituto Nacional de Cancer
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro ai polmoni dell'Instituto Nacional de Câncer durante un anno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della malattia del cancro del polmone
  • In grado di comprendere il concetto generale di studio e firmare il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Analfabeta
  • Compromissione cognitiva visibile
  • Tumore polmonare non primitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costi diretti
Lasso di tempo: un anno
Costi diretti relativi a ciascuna procedura coinvolta nel cancro del polmone
un anno
HRQoL
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo la procedura
fino a 30 giorni dopo la procedura
Valori di preferenza
Lasso di tempo: trasversale
Valutare i valori delle preferenze in scenari ipotetici
trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Collaboratori

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Investigatori

  • Investigatore principale: Carlos Gil Ferreira, National Cancer Institute, France
  • Direttore dello studio: Luciene Schluckebier, National Cancer Institute, France
  • Cattedra di studio: Marisa Santos, INC
  • Cattedra di studio: Bruna Carvalho, National Cancer Institute, France
  • Cattedra di studio: Pedro Masson, National Cancer Institute, France
  • Cattedra di studio: Andréa Monteiro, INC
  • Cattedra di studio: Bruna Medeiros, INC
  • Cattedra di studio: Kátia Senna, INC
  • Cattedra di studio: Márcia Gisele, INC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INCA012015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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