Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystulokset ja -kustannukset (HOC) keuhkosyövässä (LC) (HOC-LC)

tiistai 3. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Carlos Gil Moreira Ferreira, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Terveystulokset ja -kustannukset (HOC) Brasilian julkisessa terveydenhuoltojärjestelmässä - keuhkosyövän HOC-tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Brasilian julkisen terveydenhuollon yksikössä avustavien keuhkosyöpäpotilaiden kustannuksia, terveyteen liittyvää elämänlaatua ja mieltymysarvoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kustannukset arvioidaan mikrokustannusmenetelmällä. Kaikki keuhkosyöpään liittyvät toimenpiteet diagnoosin, vaiheen, hoidon ja parhaan tukihoidon yhteydessä arvioidaan.

Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan EORTC-QLQ-C30, EQ-5D ja EORTC-QLQ-LC13 kaikissa keuhkosyövän eri vaiheissa.

Hyödyllisyystoimenpide harkitaan. Suositusarvot arvioidaan diskreetin valintakokeen avulla. Suunnitellaan kaksi skenaariota ja keuhkosyöpäpotilailta kysytään mieltymyksiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Rio de Janeiro, Brasilia
        • INCA - Instituto Nacional de Cancer
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Instituto Nacional de Câncerin keuhkosyöpäpotilaita vuoden ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkosyövän kliininen diagnoosi
  • Pystyy ymmärtämään opiskelun kokonaiskäsitteen ja allekirjoittamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidoton
  • Näkyvä kognitiivinen heikentynyt
  • Ei-primaarinen keuhkokasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorat kustannukset
Aikaikkuna: yksi vuosi
Suorat kustannukset, jotka liittyvät kuhunkin keuhkosyöpään liittyvään toimenpiteeseen
yksi vuosi
HRQoL
Aikaikkuna: enintään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
enintään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Ensisijaiset arvot
Aikaikkuna: poikkileikkaus
Arvioi preferenssiarvot hypoteettisissa skenaarioissa
poikkileikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Yhteistyökumppanit

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos Gil Ferreira, National Cancer Institute, France
  • Opintojohtaja: Luciene Schluckebier, National Cancer Institute, France
  • Opintojen puheenjohtaja: Marisa Santos, INC
  • Opintojen puheenjohtaja: Bruna Carvalho, National Cancer Institute, France
  • Opintojen puheenjohtaja: Pedro Masson, National Cancer Institute, France
  • Opintojen puheenjohtaja: Andréa Monteiro, INC
  • Opintojen puheenjohtaja: Bruna Medeiros, INC
  • Opintojen puheenjohtaja: Kátia Senna, INC
  • Opintojen puheenjohtaja: Márcia Gisele, INC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INCA012015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa