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Adipocytokines, diabète sucré gestationnel et métabolisme des lipides

3 mars 2015 mis à jour par: Dr. Katharina Worda, Medical University of Vienna

Influence des adipocytokines Apelin, Omentin, Resistin et Visfatin sur le métabolisme des lipides et le diabète sucré gestationnel

L'apéline, la visfatine, l'omentine et la résistine sont des adipocytokines dérivées du tissu adipeux humain ainsi que du tissu placentaire et se sont révélées être des médiateurs potentiels de la résistance à l'insuline. A chaque grossesse, un syndrome physiologique d'insulino-résistance survient pour s'assurer que le fœtus est suffisamment approvisionné en glucose. En raison de leur impact sur les mécanismes de transport du glucose, les adipocytokines jouent un rôle important dans le développement de la résistance à l'insuline.

Le diabète sucré gestationnel (DSG) est l'une des maladies associées à la grossesse les plus courantes avec une prévalence de 5 à 10 % de toutes les grossesses et sa prévalence est en augmentation. Elle est associée à de graves risques pour la mère et le fœtus, tels que la macrosomie, la paralysie du plexus, l'accouchement prématuré et la mort intra-utérine. De plus, jusqu'à 50 % des femmes atteintes de DG développent un diabète sucré de type 2 (DM2) dans les dix années suivant la grossesse. Le DG semble être un facteur de risque puissant pour le développement de la DM2 plus tard dans la vie en partageant un certain nombre de caractéristiques épidémiologiques, physiologiques et génétiques avec la DM2. Par conséquent, les altérations des taux d'adipocytokines chez les femmes atteintes de DG, si elles sont présentes, peuvent ressembler à celles observées avec la DM2.

De plus, la pathogenèse exacte du DG n'est pas complètement comprise, cependant, l'augmentation de la résistance à l'insuline est un mécanisme bien démontré.

Les adipocytokines sont connues pour altérer la résistance à l'insuline par plusieurs mécanismes décrits dans la littérature. Les chercheurs s'attendent donc à une relation possible entre les adipocytokines décrites ci-dessus et le diabète sucré gestationnel.

Les résultats de l'étude HAPO ont montré une association significative entre l'issue fœtale et la glycémie moyenne chez les femmes souffrant de DG. Le groupe d'étude HAPO a supposé une relation possible entre le DG et les niveaux d'insuline fœtale et a utilisé le peptide C pour quantifier l'hyperinsulinémie fœtale.

Une étude récente suggère que non seulement l'hyperglycémie mais aussi le métabolisme lipidique maternel altéré peuvent constituer un facteur de risque de macrosomie dans le DG.

En résumé, les chercheurs visent à éclairer une association possible entre les adipocytokines Apelin, Omentin, Resistin et Visfatin, le métabolisme des lipides et le diabète sucré gestationnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

150 femmes enceintes avec un diagnostic de diabète sucré gestationnel (groupe d'étude) et 150 femmes enceintes avec un test de tolérance au glucose oral (OGTT) normal.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge supérieur à 18 ans
  • Consentement éclairé
  • Diabète gestationnel diagnostiqué

Critère d'exclusion:

  • Diabète sucré préexistant
  • Tout type d'immunodéficience
  • VIH, VHC, VHB
  • Médicaments immunomodulateurs (IF-Gamma, etc.)
  • Cancer, maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sain (1)
Les niveaux d'adipocytokines des patients souffrant de DG sont comparés à ceux des femmes enceintes en bonne santé
Lors du prélèvement sanguin de routine, un échantillon de plasma de 10 ml ainsi qu'un échantillon de sérum de 10 ml seront obtenus, centrifugés et stockés à -80 ° C jusqu'à l'évaluation finale des adipocytokines.
DG (2)
Les niveaux d'adipocytokines des patients souffrant de DG sont comparés à ceux des femmes enceintes en bonne santé
Lors du prélèvement sanguin de routine, un échantillon de plasma de 10 ml ainsi qu'un échantillon de sérum de 10 ml seront obtenus, centrifugés et stockés à -80 ° C jusqu'à l'évaluation finale des adipocytokines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence d'adipocytokines entre les femmes atteintes de DG et les femmes ayant une tolérance normale au glucose.
Délai: 02/2015
02/2015

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katharina Worda, Priv.Doz., Medical University of Vienna

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2015

Première publication (Estimation)

4 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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