Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adipocytokiny, cukrzyca ciążowa i metabolizm lipidów

3 marca 2015 zaktualizowane przez: Dr. Katharina Worda, Medical University of Vienna

Wpływ adipocytokin, apeliny, omentyny, rezystyny ​​i wisfatyny na metabolizm lipidów i cukrzycę ciążową

Apelina, wisfatyna, omentyna i rezystyna są adipocytokinami pochodzącymi z ludzkiej tkanki tłuszczowej, jak również z tkanki łożyska i wykazano, że są potencjalnymi mediatorami insulinooporności. W każdej ciąży dochodzi do fizjologicznego zespołu insulinooporności, który ma na celu zapewnienie wystarczającego zaopatrzenia płodu w glukozę. Ze względu na swój wpływ na mechanizmy transportu glukozy, adipocytokiny odgrywają ważną rolę w rozwoju insulinooporności.

Cukrzyca ciążowa (GDM) jest jedną z najczęstszych chorób związanych z ciążą, występującą u 5-10% wszystkich ciąż i częstość jej występowania wzrasta. Wiąże się z poważnymi zagrożeniami zarówno dla matki, jak i płodu, takimi jak makrosomia, porażenie splotu, przedwczesny poród i śmierć wewnątrzmaciczna. Co więcej, nawet u 50% kobiet z cukrzycą ciążową rozwija się cukrzyca typu 2 (DM2) w ciągu następnych dziesięciu lat po ciąży. GDM wydaje się być silnym czynnikiem ryzyka rozwoju DM2 w późniejszym życiu, ponieważ ma wiele wspólnych cech epidemiologicznych, fizjologicznych i genetycznych z DM2. Dlatego zmiany poziomu adipocytokin u kobiet z cukrzycą ciążową, jeśli występują, mogą przypominać zmiany obserwowane w przypadku DM2.

Co więcej, dokładna patogeneza GDM nie jest do końca poznana, jednak mechanizm zwiększonej insulinooporności jest dobrze udokumentowany.

Wiadomo, że adipocytokiny zmieniają oporność na insulinę poprzez kilka mechanizmów opisanych w literaturze. Badacze spodziewają się zatem możliwego związku między opisanymi powyżej adipocytokinami a cukrzycą ciążową.

Wyniki badania HAPO wykazały istotny związek między stanem płodu a średnim poziomem glukozy we krwi u kobiet cierpiących na GDM. Grupa badawcza HAPO przypuszczała możliwy związek między GDM a poziomem insuliny u płodu i użyła peptydu C do ilościowego określenia hiperinsulinemii u płodu.

Niedawne badanie sugeruje, że nie tylko hiperglikemia, ale także zmieniony metabolizm lipidów matki może stanowić czynnik ryzyka makrosomii w cukrzycy ciążowej.

Podsumowując, badacze mają na celu wyjaśnienie możliwego związku między adipocytokinami Apeliną, Omentyną, Rezystyną i Wisfatyną a metabolizmem lipidów i cukrzycą ciążową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

150 kobiet w ciąży z rozpoznaną cukrzycą ciążową (Grupa badawcza) i 150 kobiet w ciąży z prawidłowym doustnym testem tolerancji glukozy (OGTT).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Świadoma zgoda
  • Rozpoznana cukrzyca ciążowa

Kryteria wyłączenia:

  • Istniejąca wcześniej cukrzyca
  • Każdy rodzaj niedoboru odporności
  • HIV, HCV, HBV
  • Leki immunomodulujące (IF-Gamma itp.)
  • Rak, choroby przewlekłe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe (1)
Poziomy adipocytokin u pacjentek cierpiących na GDM porównano ze zdrowymi kobietami w ciąży
Podczas rutynowego pobierania krwi zostanie pobrana 10 ml próbka osocza oraz 10 ml próbka surowicy, odwirowane i przechowywane w temperaturze -80°C do czasu ostatecznej oceny adipocytokin.
GDM (2)
Poziomy adipocytokin u pacjentek cierpiących na GDM porównano ze zdrowymi kobietami w ciąży
Podczas rutynowego pobierania krwi zostanie pobrana 10 ml próbka osocza oraz 10 ml próbka surowicy, odwirowane i przechowywane w temperaturze -80°C do czasu ostatecznej oceny adipocytokin.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnice w stężeniu adipocytokin między kobietami z cukrzycą ciążową a kobietami z prawidłową tolerancją glukozy.
Ramy czasowe: 02/2015
02/2015

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katharina Worda, Priv.Doz., Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11072

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca ciążowa

Badania kliniczne na Rysunek krwi

3
Subskrybuj