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Viral Reactivation and Skin Cancer

11 juillet 2016 mis à jour par: University of Zurich

Association of Viral Reactivation and Skin Cancer in Organ Transplant Recipients

Several studies show that the incidence of skin cancer parallels the length and depth of immunosuppression. This study will analyze the correlation of viral reactivation and skin cancer in organ transplant recipients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Squamous Cell Carcinoma of the skin (SCC) affects people in high numbers worldwide. While a yearly increase of over 2 million patients, who develop cancer, is recorded, organ transplant recipients (OTR) have a 60- to 100-fold higher risk of developing skin cancer. In OTRs, skin cancer is the most frequent tumor that appears, whereas 95% are nonmelanoma skin cancer cells: squamous cells or basal cell carcinomas. All OTRs need to be treated lifelong with immunosuppressants in order to prevent the rejection of the transplanted organ. However, this immunosuppressive treatment leads to a decrease of immunity, and therefore, cancer cells are able to proliferate easier.

Several studies show that the incidence of skin cancer parallels the length and depth of immunosuppression. The appearance of CD4 in OTRs with cutaneous carcinomas is significantly lower compared to those without skin lesions. Various findings have shown a positive correlation of the period of exposure to immunosuppressants and the risk of skin cancer. However, little is known about the dose or the type of drug is responsible for skin cancer. The uptake of three immunosuppressive medicaments compared to the uptake of two results in a 3-fold increased risk of developing cancer. The consequence of the immunosuppressive therapy is reversible; patients who stop immunosuppressive treatment often show a decrease in skin cancer. The highest risk for organ rejection is during the first three months after transplantation. Therefore, an increased dose of immunosuppressors is used during this time.

In addition to cancer, a high increase of viral infections and reactivations is seen in OTRs. Over 90% of the population carries herpesviruses. The risk of viral infection and reactivation is much higher in OTRs. While inducing a decrease in immunosurveillance, herpesvirus can spread easier.

Herpesvirus infections due to the eight human herpes viruses (HHV) are more frequent by immunosuppression in OTRs. Once a patient is infected with one of the human herpesvirus types (Herpes simplex viruses 1 and 2, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, human cytomegalovirus, human herpesvirus 6 and 7, or Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus), the virus is able to establish a latent, non-productive infection and maintains the capacity for a life-long reactivation. Due to the decrease of immunity, OTRs are highly susceptible to activate this latent herpesviral infection, which is a critical aspect of the immunosuppressive treatment. The risk of the reactivation of Cytomegalovirus and Epstein-Barr virus in OTRs is much higher compared to the general population.

Taking the above discussed findings together, the investigators hypothesize that viral infections and reactivations correlate positively with skin cancer in OTRs. Furthermore, the investigators think that viral reactivation and infection can be used as a marker for a later incidence of skin cancer. While virus infections and reactivations appear early, OTRs become affected by SCC in the early and in the late period after the transplantation. The investigators thus aim to analyze existing data from the STCS and its nested studies to test these hypotheses: To assess the correlation of viral replication and skin cancer in organ transplant recipients and to assess viral replication as predictor for skin cancer. The investigators are interested in all data available from other studies of the STCS and to divide all organ transplant recipients e.g. for CMV in four groups: no replication, a larger group who show asymptomatic viral replication, some of them with viral syndrome and the ones with proven disease.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8091
        • University Hospital Zürich, Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

organ transplant recipients within the STCS.

La description

Inclusion Criteria:

  • oral and written consent to inclusion
  • recipient of solid organ transplant

Exclusion Criteria:

  • withdrawal of inform consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
OTR and viral reactivation
Organ transplant recipients with and without viral reactivation and skin cancer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The correlation of skin cancer with viral reactivation in organ transplant recipients
Délai: 10 years
10 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
The association of viral reactivation and infection in the first year and skin cancer in the following years. Can one be used as a marker for the other one?
Délai: 10 years
10 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Günther Hofbauer, Prof. MD, University Hospital Zürich, Dermatology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2015

Première publication (Estimation)

23 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUP063

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

shared with Swiss Transplant Cohort Study. Future projects can obtain data after having a project request approved.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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