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A Multi-component Intervention on Improving Fruit and Vegetable Consumption in Teenagers and Their Mothers

22 juillet 2016 mis à jour par: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
This study is a longitudinal controlled trial that is designed to investigate the effectiveness of a multi-component intervention on improving fruit and vegetable consumption in teenagers and their mothers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This study is a longitudinal controlled trial that is designed to investigate the effectiveness of a multi-component intervention on improving fruit and vegetable consumption in teenagers and their mothers. Participants will be allocated in three groups with a) an intervention group in which mothers and children receive the intervention and questionnaires, b) only the children receive the intervention and mothers and children receive the questionnaires, and c) mothers and children are in active control group and only receive the questionnaires. The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.

The primary outcome of this study is to estimate the dyadic mechanisms between mothers and their children regarding improving fruit and vegetable intake. Secondary outcome is to investigate whether fruit and vegetable consumption did improve in the intervention groups in general and also to find the psychological mechanism behind the changes during the time of the study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Qazvin, Iran (République islamique d
        • The Organization for Education
      • Qazvin, Iran (République islamique d, 3419759811
        • Department of Public Health, Qazvin University of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • They are not involved in the nutritional education
  • Ability to understand Persian language Adolescents attending high schools in Qazvin

Exclusion Criteria:

  • Does not meet inclusion criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: active control
mothers and children are in active control group and only receive the questionnaires
The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 1 month and six months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.
Expérimental: mother and student
an intervention group in which mothers and children receive the intervention and questionnaires
The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 month and six months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.
Expérimental: children
only the children receive the intervention and mothers and children receive the questionnaires
The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 month and six months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changes in fruit intake using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in vegetable intake using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changes in self efficacy using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in outcome expectancy using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in coping planning using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in action planning using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in self-monitoring using a self-reported questionnaire
Délai: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2015

Première publication (Estimation)

1 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 682

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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