Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Multi-component Intervention on Improving Fruit and Vegetable Consumption in Teenagers and Their Mothers

perjantai 22. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
This study is a longitudinal controlled trial that is designed to investigate the effectiveness of a multi-component intervention on improving fruit and vegetable consumption in teenagers and their mothers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a longitudinal controlled trial that is designed to investigate the effectiveness of a multi-component intervention on improving fruit and vegetable consumption in teenagers and their mothers. Participants will be allocated in three groups with a) an intervention group in which mothers and children receive the intervention and questionnaires, b) only the children receive the intervention and mothers and children receive the questionnaires, and c) mothers and children are in active control group and only receive the questionnaires. The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.

The primary outcome of this study is to estimate the dyadic mechanisms between mothers and their children regarding improving fruit and vegetable intake. Secondary outcome is to investigate whether fruit and vegetable consumption did improve in the intervention groups in general and also to find the psychological mechanism behind the changes during the time of the study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
      • Qazvin, Iran, islamilainen tasavalta
        • The Organization for Education
      • Qazvin, Iran, islamilainen tasavalta, 3419759811
        • Department of Public Health, Qazvin University of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • They are not involved in the nutritional education
  • Ability to understand Persian language Adolescents attending high schools in Qazvin

Exclusion Criteria:

  • Does not meet inclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: active control
mothers and children are in active control group and only receive the questionnaires
Käyttäytyminen: primary eduction
The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 1 month and six months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.
Kokeellinen: mother and student
an intervention group in which mothers and children receive the intervention and questionnaires
Käyttäytyminen: behavioral
The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 month and six months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.
Kokeellinen: children
only the children receive the intervention and mothers and children receive the questionnaires
Käyttäytyminen: behavioral
The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on fruit and vegetable intake. There will be 3 assessment points in time, with 1 month and six months in between. All the intervention materials and information sheets will be handed to participants after the baseline assessment. The self-monitoring calendar will be collected at time 2 assessment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
changes in fruit intake using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in vegetable intake using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
changes in self efficacy using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in outcome expectancy using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in coping planning using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in action planning using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
changes in self-monitoring using a self-reported questionnaire
Aikaikkuna: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
using a self-reported questionnaire
baseline, 1 Months, 6 months follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qazvin University Of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 682

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset primary eduction

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa