Commentaires sur la gestion de la température périopératoire et les résultats pour les patients : essai à trois volets pour comparer les commentaires
20 mars 2020 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute
Effet de l'audit et des commentaires sur la gestion de la température périopératoire des médecins et les résultats des patients : un essai contrôlé randomisé en grappes à trois bras pour comparer les commentaires étalonnés et classés
Les chercheurs visent à évaluer l'impact des commentaires étalonnés et classés sur la gestion de la température périopératoire des anesthésiologistes et les résultats ultérieurs des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Anesthésiologistes du personnel à L'Hôpital d'Ottawa
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants à cette branche de l'étude ne recevront aucune forme de rétroaction.
|
|
|
Autre: Commentaires de référence
Les participants à ce groupe d'étude recevront des commentaires de référence concernant leur gestion de la température périopératoire.
|
Les participants reçoivent des données, au cours de la phase d'intervention de 6 mois, concernant leur performance mensuelle de gestion de la température sous la forme d'un retour d'information étalonné, qui est la mesure de leur performance par rapport à la norme établie par l'hôpital.
|
|
Autre: Commentaires classés
Les participants à ce groupe d'étude recevront des commentaires classés concernant leur gestion de la température périopératoire.
|
Les participants reçoivent des données, au cours de la phase d'intervention de 6 mois, concernant leurs performances mensuelles en matière de gestion de la température sous la forme d'un feedback classé, qui est la mesure de leur performance par rapport à leurs pairs.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Température péri-opératoire du patient
Délai: Dans les 30 minutes précédant immédiatement ou les 15 minutes suivant immédiatement l'heure de fin de l'anesthésie.
|
Dans les 30 minutes précédant immédiatement ou les 15 minutes suivant immédiatement l'heure de fin de l'anesthésie.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Utilisation périopératoire du dispositif de réchauffement peropératoire
Délai: peropératoire
|
peropératoire
|
|
Taux d'infection du site opératoire (ISO) postopératoire des patients
Délai: Dans les 30 jours suivant la chirurgie
|
Dans les 30 jours suivant la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
6 avril 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
6 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2015
Première publication (Estimation)
10 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20140117-01H
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .