Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilbakemelding på perioperativ temperaturstyring og pasientresultater: Trearmsprøve for å sammenligne tilbakemeldinger

20. mars 2020 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Effekt av revisjon og tilbakemelding på legers perioperative temperaturstyring og pasientresultater: En tre-arm klynge randomisert kontrollert studie for å sammenligne benchmarked og rangert tilbakemelding

Etterforskerne tar sikte på å vurdere virkningen av benchmarked og rangert tilbakemelding på anestesilegers perioperative temperaturstyring og påfølgende pasientresultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Anestesileger ved Ottawa Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakere i denne studiearmen vil ikke motta noen form for tilbakemelding.
Annen: Benchmarked tilbakemelding
Deltakere i denne studiearmen vil motta tilbakemeldinger om deres perioperative temperaturstyring.
Atferdsmessig: Benchmarked tilbakemelding
Deltakerne mottar data, i løpet av den 6 måneder lange intervensjonsfasen, angående deres månedlige temperaturstyringsytelse i form av benchmarked tilbakemelding, som er et mål på deres ytelse sammenlignet med standarden fastsatt av sykehuset.
Annen: Rangert tilbakemelding
Deltakere i denne studiearmen vil motta rangert tilbakemelding angående deres perioperative temperaturstyring.
Atferdsmessig: Rangert tilbakemelding
Deltakerne mottar data, i løpet av den 6 måneder lange intervensjonsfasen, angående deres månedlige temperaturstyringsytelse i form av rangerte tilbakemeldinger, som er et mål på deres ytelse sammenlignet med jevnaldrende.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasientens perioperative temperatur
Tidsramme: Innen 30 minutter rett før eller 15 minutter rett etter sluttid for anestesi.
Innen 30 minutter rett før eller 15 minutter rett etter sluttid for anestesi.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraoperativ bruk av varmeapparat perioperativt
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
Pasientens postoperative infeksjonsfrekvens (SSI).
Tidsramme: Innen 30 dager etter operasjonen
Innen 30 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

6. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

6. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

10. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20140117-01H

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Benchmarked tilbakemelding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere