Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zpětná vazba k perioperačnímu řízení teploty a výsledkům pacientů: Tříramenná zkouška pro porovnání zpětné vazby

20. března 2020 aktualizováno: Ottawa Hospital Research Institute

Vliv auditu a zpětné vazby na perioperační řízení teploty lékařů a výsledky pacientů: Tříramenný klastrový randomizovaný kontrolovaný pokus pro srovnání srovnávací a hodnocené zpětné vazby

Cílem vyšetřovatelů je zhodnotit dopad srovnávací a hodnocené zpětné vazby na perioperační řízení teploty anesteziologů a následné výsledky pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci anesteziologů v Ottawské nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Účastníci této části studie nebudou dostávat žádnou formu zpětné vazby.
Jiný: Srovnávací zpětná vazba
Účastníci této větve studie obdrží srovnávací zpětnou vazbu týkající se jejich perioperačního řízení teploty.
Behaviorální: Srovnávací zpětná vazba
Účastníci dostávají během 6měsíční intervenční fáze údaje o jejich měsíčním výkonu řízení teploty ve formě benchmarkované zpětné vazby, která je měřítkem jejich výkonu ve srovnání se standardem stanoveným nemocnicí.
Jiný: Zařazená zpětná vazba
Účastníci této větve studie obdrží seřazenou zpětnou vazbu týkající se jejich perioperačního řízení teploty.
Behaviorální: Zařazená zpětná vazba
Účastníci dostávají během 6měsíční intervenční fáze údaje týkající se jejich měsíčního výkonu řízení teploty ve formě seřazené zpětné vazby, která je měřítkem jejich výkonu ve srovnání s jejich kolegy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Peroperační teplota pacienta
Časové okno: Během 30 minut bezprostředně před nebo 15 minut bezprostředně po ukončení anestezie.
Během 30 minut bezprostředně před nebo 15 minut bezprostředně po ukončení anestezie.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Peroperační použití zahřívacího zařízení
Časové okno: intraoperační
intraoperační
Míra pooperační infekce chirurgického místa (SSI) u pacienta
Časové okno: Do 30 dnů po operaci
Do 30 dnů po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ottawa Hospital Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

6. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

10. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20140117-01H

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srovnávací zpětná vazba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit