Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Feedback over peri-operatieve temperatuurbeheersing en patiëntresultaten: driearmige proef om feedback te vergelijken

20 maart 2020 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Effect van audit en feedback op het peri-operatieve temperatuurbeheer van artsen en patiëntresultaten: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met drie armen om benchmark- en gerangschikte feedback te vergelijken

De onderzoekers willen de impact beoordelen van gebenchmarkte en gerangschikte feedback op het perioperatieve temperatuurbeheer van anesthesiologen en de daaropvolgende patiëntresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stafanesthesiologen in het Ottawa Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers aan deze studiearm krijgen geen enkele vorm van feedback.
Ander: Benchmark-feedback
Deelnemers aan deze onderzoeksarm zullen gebenchmarkte feedback ontvangen met betrekking tot hun perioperatieve temperatuurbeheer.
Gedragsmatig: Benchmark-feedback
Deelnemers ontvangen tijdens de interventiefase van 6 maanden gegevens over hun maandelijkse prestaties op het gebied van temperatuurbeheer in de vorm van gebenchmarkte feedback, wat de maatstaf is voor hun prestaties in vergelijking met de norm die door het ziekenhuis is vastgesteld.
Ander: Gerangschikte feedback
Deelnemers aan deze onderzoeksarm zullen gerangschikte feedback ontvangen met betrekking tot hun peri-operatieve temperatuurbeheer.
Gedragsmatig: Gerangschikte feedback
Deelnemers ontvangen tijdens de interventiefase van 6 maanden gegevens over hun maandelijkse prestaties op het gebied van temperatuurbeheer in de vorm van gerangschikte feedback, wat de maatstaf is voor hun prestaties in vergelijking met hun leeftijdsgenoten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiënt peri-operatieve temperatuur
Tijdsspanne: Binnen de 30 minuten direct voor of de 15 minuten direct na de eindtijd van de anesthesie.
Binnen de 30 minuten direct voor of de 15 minuten direct na de eindtijd van de anesthesie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Intraoperatief gebruik van het verwarmingsapparaat perioperatief
Tijdsspanne: intraoperatief
intraoperatief
Percentage postoperatieve postoperatieve wondinfecties (POWI's).
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na de operatie
Binnen 30 dagen na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20140117-01H

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Benchmark-feedback

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren