Отзывы о периоперационном контроле температуры и исходах для пациентов: испытание с тремя группами для сравнения отзывов
20 марта 2020 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Влияние аудита и обратной связи на периоперационное управление температурой у врачей и результаты лечения пациентов: кластерное рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами для сравнения сравнительной и ранжированной обратной связи
Исследователи стремятся оценить влияние сравнительных и ранжированных отзывов на периоперационное управление температурой анестезиологами и последующие результаты лечения пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Штатные анестезиологи в больнице Оттавы
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники этой исследовательской группы не получат никакой обратной связи.
|
|
|
Другой: Сравнительная обратная связь
Участники этой исследовательской группы получат контрольные отзывы об их периоперационном управлении температурой.
|
В течение 6-месячного этапа вмешательства участники получают данные об их ежемесячной эффективности управления температурой в виде эталонной обратной связи, которая является мерой их эффективности по сравнению со стандартом, установленным больницей.
|
|
Другой: Ранжированная обратная связь
Участники этой исследовательской группы получат ранжированные отзывы об их периоперационном управлении температурой.
|
В течение 6-месячного этапа вмешательства участники получают данные об их ежемесячной эффективности управления температурой в виде ранжированной обратной связи, которая является мерой их эффективности по сравнению с их сверстниками.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Периоперационная температура пациента
Временное ограничение: В течение 30 минут непосредственно перед или 15 минут сразу после окончания анестезии.
|
В течение 30 минут непосредственно перед или 15 минут сразу после окончания анестезии.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интраоперационное использование согревающего устройства периоперационно
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
|
Частота послеоперационных инфекций в области хирургического вмешательства (ИОХВ) у пациентов
Временное ограничение: В течение 30 дней после операции
|
В течение 30 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20140117-01H
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .