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Feedback sobre o gerenciamento de temperatura perioperatória e os resultados do paciente: teste de três braços para comparar o feedback

20 de março de 2020 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Efeito da auditoria e do feedback sobre o gerenciamento da temperatura perioperatória e os resultados dos pacientes: um estudo randomizado controlado de três braços para comparar o feedback de referência e classificação

Os investigadores pretendem avaliar o impacto do feedback comparativo e classificado no gerenciamento da temperatura perioperatória dos anestesiologistas e nos resultados subsequentes dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Equipe de Anestesiologistas do The Ottawa Hospital

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes deste braço do estudo não receberão nenhuma forma de feedback.
Outro: Feedback Comparado
Os participantes deste braço de estudo receberão feedback comparativo sobre o gerenciamento de temperatura perioperatória.
Comportamental: Feedback Comparado
Os participantes recebem dados, durante a fase de intervenção de 6 meses, sobre seu desempenho mensal de gerenciamento de temperatura na forma de feedback comparativo, que é a medida de seu desempenho em comparação com o padrão definido pelo hospital.
Outro: Feedback classificado
Os participantes deste braço de estudo receberão feedback classificado sobre seu gerenciamento de temperatura perioperatória.
Comportamental: Feedback classificado
Os participantes recebem dados, durante a fase de intervenção de 6 meses, sobre seu desempenho mensal de gerenciamento de temperatura na forma de feedback classificado, que é a medida de seu desempenho em comparação com seus pares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Temperatura perioperatória do paciente
Prazo: Dentro dos 30 minutos imediatamente antes ou 15 minutos imediatamente após o término da anestesia.
Dentro dos 30 minutos imediatamente antes ou 15 minutos imediatamente após o término da anestesia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Uso de dispositivo de aquecimento intraoperatório perioperatório
Prazo: intraoperatório
intraoperatório
Taxa de infecção de sítio cirúrgico pós-operatório (ISC) do paciente
Prazo: Até 30 dias após a cirurgia
Até 30 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ottawa Hospital Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

6 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

6 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20140117-01H

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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