Visszajelzés a perioperatív hőmérséklet-kezelésről és a betegek eredményeiről: Háromkarú próba a visszajelzések összehasonlítására
2020. március 20. frissítette: Ottawa Hospital Research Institute
Az audit és a visszajelzés hatása az orvosok perioperatív hőmérséklet-kezelésére és a betegek eredményeire: Háromágú, véletlenszerű, kontrollált klaszteres vizsgálat a benchmark és rangsorolt visszajelzések összehasonlítására
A kutatók célja, hogy felmérjék a benchmark és rangsorolt visszajelzések hatását az aneszteziológusok perioperatív hőmérséklet-szabályozására és a későbbi betegek kimenetelére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
45
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Alkalmazottak aneszteziológusok az Ottawai Kórházban
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A vizsgálati rész résztvevői semmilyen visszajelzést nem kapnak.
|
|
|
Egyéb: Összehasonlított visszajelzés
A vizsgálati csoport résztvevői összehasonlító visszajelzést kapnak perioperatív hőmérséklet-szabályozásukkal kapcsolatban.
|
A résztvevők a 6 hónapos beavatkozási szakaszban benchmark visszajelzés formájában kapnak adatokat a havi hőmérséklet-gazdálkodási teljesítményükről, amely teljesítményük mércéje a kórház által felállított standardhoz képest.
|
|
Egyéb: Rangsorolt Visszajelzés
A vizsgálati csoport résztvevői rangsorolt visszajelzést kapnak perioperatív hőmérséklet-szabályozásukról.
|
A résztvevők a 6 hónapos beavatkozási szakaszban rangsorolt visszajelzés formájában kapnak adatokat a havi hőmérséklet-gazdálkodási teljesítményükről, amely a társaikhoz viszonyított teljesítményük mércéje.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A beteg perioperatív hőmérséklete
Időkeret: Közvetlenül az érzéstelenítés befejezése előtti 30 percen belül vagy közvetlenül az azt követő 15 percen belül.
|
Közvetlenül az érzéstelenítés befejezése előtti 30 percen belül vagy közvetlenül az azt követő 15 percen belül.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Intraoperatív melegítő eszköz használata perioperatív
Időkeret: intraoperatív
|
intraoperatív
|
|
Posztoperatív műtéti hely fertőzésének (SSI) aránya
Időkeret: A műtétet követő 30 napon belül
|
A műtétet követő 30 napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. április 6.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. április 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. március 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 9.
Első közzététel (Becslés)
2015. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. március 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 20.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20140117-01H
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .