Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Feedback om perioperativ temperaturstyring og patientresultater: Tre-arms forsøg for at sammenligne feedback

20. marts 2020 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Effekt af audit og feedback på lægers perioperative temperaturstyring og patientresultater: Et 3-arm klynge randomiseret kontrolleret forsøg til sammenligning af benchmarked og rangeret feedback

Efterforskerne sigter mod at vurdere virkningen af ​​benchmarked og rangeret feedback på anæstesilægers perioperative temperaturstyring og efterfølgende patientresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesiologer på Ottawa Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne i denne undersøgelsesarm vil ikke modtage nogen form for feedback.
Andet: Benchmarked feedback
Deltagerne i denne undersøgelsesarm vil modtage benchmarked feedback vedrørende deres perioperative temperaturstyring.
Adfærdsmæssigt: Benchmarked feedback
Deltagerne modtager data, i løbet af den 6 måneder lange interventionsfase, vedrørende deres månedlige temperaturstyringsydelse i form af benchmarked feedback, som er et mål for deres præstation i forhold til standarden fastsat af hospitalet.
Andet: Rangeret feedback
Deltagerne i denne undersøgelsesarm vil modtage rangeret feedback vedrørende deres perioperative temperaturstyring.
Adfærdsmæssigt: Rangeret feedback
Deltagerne modtager data, i løbet af den 6 måneder lange interventionsfase, vedrørende deres månedlige temperaturstyringsydelse i form af rangeret feedback, som er et mål for deres præstation i forhold til deres jævnaldrende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientens perioperative temperatur
Tidsramme: Inden for de 30 minutter umiddelbart før eller de 15 minutter umiddelbart efter sluttidspunktet for anæstesi.
Inden for de 30 minutter umiddelbart før eller de 15 minutter umiddelbart efter sluttidspunktet for anæstesi.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brug af intraoperativ opvarmningsenhed perioperativt
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
Hyppigheden af ​​patientens postoperative infektionssted (SSI).
Tidsramme: Inden for 30 dage efter operationen
Inden for 30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2015

Først opslået (Skøn)

10. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20140117-01H

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Benchmarked feedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner