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Guidage échographique pour l'analgésie péridurale et l'anesthésie

15 novembre 2016 mis à jour par: University of British Columbia
La plupart des femmes qui accouchent par césarienne au BC Women's reçoivent une anesthésie régionale; qui comprend l'anesthésie rachidienne, péridurale ou rachi-péridurale combinée. Dans toutes ces techniques, une aiguille est placée dans le bas du dos et un anesthésique local est injecté pour geler le corps. Normalement, avant que l'aiguille ne soit placée dans le dos d'un patient, l'anesthésiste sentira entre ses os du dos avec ses doigts pour trouver le bon endroit pour l'aiguille. Cette étude évaluera si la distance entre la peau et l'espace vertébral approprié mesurée avec une nouvelle échographie 3D sera égale à la profondeur réelle de l'insertion de l'aiguille.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs évalueront si la distance entre la peau et l'espace vertébral approprié mesurée avec une nouvelle échographie 3D sera égale à la profondeur réelle de l'insertion de l'aiguille.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes enceintes

La description

Critère d'intégration:

  • grossesse à terme
  • césarienne élective

Critère d'exclusion:

  • scoliose
  • IMC élevé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'étude
patientes accouchant par césarienne élective
Dispositif: Ultrason
Le dos des parturientes sera scanné à l'aide d'une échographie 3D pour mesurer la profondeur de l'espace péridural

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profondeur de l'espace épidural
Délai: peropératoire
comparaison de l'espace péridural mesuré par ultrasons avec l'insertion réelle de l'aiguille
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2015

Première publication (Estimation)

6 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H14-01152

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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