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Guida ecografica per analgesia epidurale e anestesia

15 novembre 2016 aggiornato da: University of British Columbia
La maggior parte delle donne che partoriscono con taglio cesareo al BC Women's riceve l'anestesia regionale; che include l'anestesia spinale, epidurale o combinata spinale-epidurale. In tutte queste tecniche viene inserito un ago nella parte bassa della schiena e viene iniettato un anestetico locale per congelare il corpo. Normalmente, prima che l'ago venga inserito nella schiena di un paziente, l'anestesista tasterà tra le ossa della schiena con le dita per trovare il punto giusto per l'ago. Questo studio valuterà se la distanza dalla pelle allo spazio spinale appropriato misurata con un nuovo ultrasuono 3D sarà uguale alla profondità effettiva dell'inserimento dell'ago.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori valuteranno se la distanza dalla pelle allo spazio spinale appropriato misurata con un nuovo ultrasuono 3D sarà uguale alla profondità effettiva dell'inserimento dell'ago.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne incinte

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gravidanza a termine
  • cesareo elettivo

Criteri di esclusione:

  • scoliosi
  • alto indice di massa corporea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di studio
pazienti con parto cesareo elettivo
Dispositivo: Ultrasuoni
La schiena delle partorienti verrà scansionata utilizzando gli ultrasuoni 3D per misurare la profondità dello spazio epidurale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
profondità dello spazio epidurale
Lasso di tempo: intraoperatorio
confronto tra lo spazio epidurale misurato mediante ultrasuoni e l'effettivo inserimento dell'ago
intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H14-01152

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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