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New Hampshire Medicaid Wellness Incentive Program (NHWIP)

18 février 2019 mis à jour par: Sarah Pratt, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
The New Hampshire Medicaid Wellness Incentive Program (WIP) will address both the health disparity and increased costs by providing incentivized health promotion programs to overweight or obese and/or tobacco-smoking Medicaid beneficiaries receiving services at New Hampshire's 10 regional Community Mental Health Centers (CMHCs).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In the New Hampshire Medicaid Wellness Incentive Program, multiple program options will fall into two categories: (1) Supported Fitness and Weight Management and (2) Supported Smoking Cessation. Eligible participants are able to participate in 1 or both of the programs. The program options for Supported Fitness and Weight Management are: 1. Fitness Club Membership for 12 months, 2. Fitness Club Membership plus weekly meetings with a Health Mentor for 12 months (In SHAPE), 3. Weight Watchers Membership for 12 months, 4. In SHAPE plus Weight Watchers for 12 months. The options for Supported Smoking Cessation are: 1. Prescriber meeting to discuss smoking cessation treatment options, 2. Prescriber meeting plus NH State Tobacco Helpline, 3. Prescriber meeting plus Telephone-based Cognitive Behavioral Therapy for Smoking Cessation. Vouchers for memberships to community fitness centers and formal weight loss programs will be provided, as well as incentives for participation and positive outcomes. An equipoise stratified randomization design will be used to preserve the research benefits of randomization while maintaining the highly valued opportunity for consumer choice. Research assessments will be conducted at baseline, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

2800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, États-Unis, 03301
        • New Hampshire Hospital
      • Concord, New Hampshire, États-Unis, 03301
        • Riverbend Community Mental Health Center
      • Derry, New Hampshire, États-Unis, 03038
        • Center for Life Management
      • Dover, New Hampshire, États-Unis, 03820
        • Community Partners
      • Keene, New Hampshire, États-Unis, 03431
        • Mondadnock Family Services
      • Lebanon And Claremont, New Hampshire, États-Unis
        • West Central Behavioral Health Care
      • Littleton And Conway, New Hampshire, États-Unis
        • Northern Human Services
      • Manchester, New Hampshire, États-Unis, 03103
        • The Mental Health Center of Greater Manchester
      • Nashua, New Hampshire, États-Unis, 03060
        • Greater Nashua Mental Health Center at Community Council
      • Nashua, New Hampshire, États-Unis
        • Harbor Homes
      • Plymouth And Laconia, New Hampshire, États-Unis
        • Genesis Behavioral Heatlh
      • Portsmouth, New Hampshire, États-Unis, 03801
        • Seacoast Mental Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria for smoking intervention and weight management intervention:

  • Participants must be Medicaid recipients receiving mental health treatment at one of the participating study sites in New Hampshire.
  • 18 years or older

Additional Inclusion Criteria for smoking intervention only:

*Smoking 5 or more cigarettes a day or a carbon monoxide level of 5 or higher at screening.

Additional Inclusion Criteria for weight management only:

*Body Mass Index of 30 or higher or 25 or higher and sedentary lifestyle.

Exclusion Criteria for both interventions:

  • Diagnosis of dementia or terminal illness (expected to result in death in 1 year or less)
  • Nursing home
  • Inability to speak or understand English

Additional exclusion Criteria for weight management only:

  • Previous participation in the In SHAPE program
  • Active eating disorder diagnosis
  • Pregnancy

Additional exclusion Criteria for smoking intervention only:

*Active alcohol or drug dependence with use in the past 30 days

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Incentives
Participants randomly assigned to the incentive arm, will receive cash incentives for engaging in healthy lifestyle behaviors.
Comportemental: NH Medicaid Incentives Program
Expérimental: No Incentives
Participants randomly assigned to the no incentives arm, will not receive cash incentives for engaging in healthy lifestyle behaviors.
Comportemental: NH Medicaid Incentives Program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Weight
Délai: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months and 1 year post program follow up
Weight obtained using a scale at each assessment.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months and 1 year post program follow up
Change in the 6 minute walk test
Délai: Baseline, 3 months, 6 monhts, 9 months, 12 months, and 1 year post program completion follow up
Each participant walks as many ft as possible at a brisk pace. The amount of feet covered in 6 minutes is documented.
Baseline, 3 months, 6 monhts, 9 months, 12 months, and 1 year post program completion follow up
Change in Days of Abstinence-Timeline follow back interview for tobacco smokers
Délai: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, and 1 year post program completion follow up
A timeline follow back interview is completed for the smoking cessation intervention to identify days of abstinence within the assessment period as well as amount of cigarettes smoked.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, and 1 year post program completion follow up
Change in Carbon Monoxide Level
Délai: Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, and 1 year post program completion follow up
At each assessment and during the incentive quit cycles, carbon monoxide level is measured to confirm smoking abstinence or not.
Baseline, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months, and 1 year post program completion follow up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Collaborateurs

State of New Hampshire Bureau of Behavioral Health

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sarah I Pratt, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Chercheur principal: Kelley Capuchino, State of New Hampshire, Department of Health and Human Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2015

Première publication (Estimation)

5 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23336

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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