Optimisation des schémas de mouvement chez les joueurs de volleyball d'élite
1 mai 2017 mis à jour par: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Sur la base des enregistrements cliniques et d'analyse des mouvements, les joueurs sont informés des paramètres qui peuvent être optimisés afin d'améliorer leurs performances et d'éviter les blessures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
37
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Joueurs masculins et féminins de volley-ball de l'équipe nationale
La description
Critère d'intégration:
Les membres de l'équipe nationale de volley-ball signent un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
Pas de critères d'exclusion spécifiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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joueuses
joueurs de l'équipe nationale
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Pour répondre aux questions posées : ce n'est pas l'investigateur qui décide de l'intervention, mais le personnel de l'équipe au quotidien (ex. formateur, coach, PT,.....). Donc aucune intervention prédéterminée n'est prévue |
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joueurs masculins
joueurs de l'équipe nationale
|
Pour répondre aux questions posées : ce n'est pas l'investigateur qui décide de l'intervention, mais le personnel de l'équipe au quotidien (ex. formateur, coach, PT,.....). Donc aucune intervention prédéterminée n'est prévue |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angles articulaires 2D et 3D de différents mouvements avec cinétique
Délai: Un jour
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cinématique et cinétique concernant la marche, la course, les sauts et les mouvements des bras.
Cela signifie par exemple les angles articulaires (mesurés par les données d'analyse de mouvement 3D, les données de mesure 2D) et la cinétique (moments articulaires, mesures de la plaque de pression) Délais : ces données seront enregistrées par une session de mesure.
Pour plus d'informations, Clinicaltrials.gov
(également d'autres mesures de résultats) : à ce stade, il s'agit vraiment d'une étude d'observation.
C'est une sorte de "projet de service" pour une équipe d'athlètes d'élite.
Des conseils sont fournis, mais pas comme on le veut dans le cadre d'un véritable essai clinique.
Cela pourrait évoluer vers un tel projet, mais à ce stade ce n'est pas le cas.
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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force musculaire
Délai: Un jour
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mesures isocinétiques (exprimées en Nm)
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Un jour
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force musculaire
Délai: Un jour
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mesures isocinétiques (ratio agoniste/antagoniste comme par exemple rapport fléchisseurs/extenseurs du genou) Délais : ces données seront enregistrées au cours d'une séance de mesure.
C'est au cours de la même session que pour la mesure de résultat primaire.
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Un jour
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stabilité articulaire
Délai: Un jour
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échelle nominale (bonne, mauvaise)
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Un jour
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contrôle conjoint
Délai: Un jour
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échelle nominale (bonne, mauvaise)
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Un jour
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prévalence blessure passé
Délai: Un jour
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entretien (fréquence/pourcentage d'occurrence)
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Un jour
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prévalence blessure présente
Délai: Un jour
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entretien (oui/non)
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Un jour
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Longueur (segmentaire)
Délai: Un jour
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Mètre
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Un jour
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lester
Délai: Un jour
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Kg
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Un jour
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Indice de masse corporelle
Délai: Un jour
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Kg/m²
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2015
Première publication (Estimation)
18 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2017
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- S56955
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .