Optimierung von Bewegungsmustern bei Elite-Volleyballspielern
1. Mai 2017 aktualisiert von: Prof. Dr. F. Staes
Optimalisieren Sie Van Lichaams- und Bewegingsspecifieke Kennzeichnen Sie Bij Volleyballspelers Met Het Oog op Het Reducer Van Blessures
Anhand klinischer Aufzeichnungen und Bewegungsanalysen werden Spieler darüber informiert, welche Parameter optimiert werden können, um ihre Leistung zu verbessern und Verletzungen zu vermeiden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männliche und weibliche Volleyballspieler der Nationalmannschaft
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Mitglieder der Volleyball-Nationalmannschaft unterzeichnen eine Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
Keine spezifischen Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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weibliche Spieler
Nationalspieler
|
Um auf die gestellten Fragen zu antworten: Es ist nicht der Ermittler, der über die Intervention entscheidet, sondern das tägliche Teampersonal (z. B. Trainer, Coach, PT, .....). Es ist also kein vorab festgelegter Eingriff vorgesehen |
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männliche Spieler
Nationalspieler
|
Um auf die gestellten Fragen zu antworten: Es ist nicht der Ermittler, der über die Intervention entscheidet, sondern das tägliche Teampersonal (z. B. Trainer, Coach, PT, .....). Es ist also kein vorab festgelegter Eingriff vorgesehen |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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2D- und 3D-Gelenkwinkel verschiedener Bewegungen zusammen mit der Kinetik
Zeitfenster: 1 Tag
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Kinematik und Kinetik hinsichtlich Gang, Laufen, Springen und Armbewegungen.
Dies betrifft beispielsweise Gelenkwinkel (gemessen durch 3D-Bewegungsanalysedaten, 2D-Messdaten) und Kinetik (Gelenkmomente, Druckplattenmessungen). Zeitrahmen: Diese Daten werden in einer Messsitzung aufgezeichnet.
Weitere Informationen finden Sie unter Clinicaltrials.gov
(auch andere Ergebnismaße): Zu diesem Zeitpunkt handelt es sich tatsächlich um eine Beobachtungsstudie.
Es handelt sich um eine Art „Dienstleistungsprojekt“ für ein Spitzensportteam.
Es werden Ratschläge gegeben, aber nicht so, wie es im Rahmen einer echten klinischen Studie gemeint ist.
Es könnte sich zu einem solchen Projekt entwickeln, aber zum jetzigen Zeitpunkt ist dies nicht der Fall.
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelkraft
Zeitfenster: 1 Tag
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isokinetische Messungen (ausgedrückt in Nm)
|
1 Tag
|
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Muskelkraft
Zeitfenster: 1 Tag
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isokinetische Messungen (Verhältnis Agonist/Antagonist, z. B. Verhältnis zwischen Kniebeugern/-streckern) Zeitrahmen: Diese Daten werden während einer Messsitzung aufgezeichnet.
Dies geschieht während derselben Sitzung wie für die primäre Ergebnismessung.
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1 Tag
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Gelenkstabilität
Zeitfenster: 1 Tag
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Nominalskala (gut, schlecht)
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1 Tag
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gemeinsame Kontrolle
Zeitfenster: 1 Tag
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Nominalskala (gut, schlecht)
|
1 Tag
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Prävalenz Verletzungen Vergangenheit
Zeitfenster: 1 Tag
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Interview (Häufigkeit/Prozentsatz des Auftretens)
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1 Tag
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Prävalenzverletzung vorhanden
Zeitfenster: 1 Tag
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Interview (ja/nein)
|
1 Tag
|
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(segmentale) Länge
Zeitfenster: 1 Tag
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Meter
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1 Tag
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Gewicht
Zeitfenster: 1 Tag
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Kg
|
1 Tag
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: 1 Tag
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Kg/m²
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- S56955
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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