- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02554461
Optimalizace pohybových vzorů u elitních volejbalových hráčů
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Členové národního volejbalového týmu podepisují informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
Žádná konkrétní kritéria vyloučení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
hráčky
hráči národního týmu
|
Chcete-li odpovědět na položené otázky: o zásahu nerozhoduje vyšetřovatel, ale pracovníci denního týmu (např. trenér, trenér, PT,.....). Není tedy poskytován žádný předem stanovený zásah |
|
mužských hráčů
hráči národního týmu
|
Chcete-li odpovědět na položené otázky: o zásahu nerozhoduje vyšetřovatel, ale pracovníci denního týmu (např. trenér, trenér, PT,.....). Není tedy poskytován žádný předem stanovený zásah |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
2D a 3D kloubové úhly různých pohybů spolu s kinetikou
Časové okno: 1 den
|
kinematika a kinetika s ohledem na chůzi, běh, skákání a pohyby paží.
To znamená například úhly kloubu (měřené daty 3D analýzy pohybu, data 2D měření) a kinetiku (momenty kloubu, měření přítlačné desky). Časové rámce: tato data budou zaznamenána jednou relací měření.
Informace naleznete na webu clinictrials.gov
(také další měřítka výsledků): v tomto bodě je to skutečně pozorovací studie.
Je to jakýsi „projekt služeb“ pro tým elitních atletů.
Poradenství je poskytováno, ale ne tak, jak je míněno v rámci skutečné klinické studie.
Mohlo by se z toho vyvinout takový projekt, ale v tomto stavu tomu tak není.
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
svalová síla
Časové okno: 1 den
|
izokinetická měření (vyjádřeno v Nm)
|
1 den
|
|
svalová síla
Časové okno: 1 den
|
izokinetická měření (poměr agonista/antagonista jako například poměr mezi flexory/extenzory kolena) Časové rámce: tato data budou zaznamenána během jednoho měření.
To je během stejné relace jako u primárního měření výsledku.
|
1 den
|
|
stabilita kloubu
Časové okno: 1 den
|
jmenovitá stupnice (dobrá, špatná)
|
1 den
|
|
společné ovládání
Časové okno: 1 den
|
jmenovitá stupnice (dobrá, špatná)
|
1 den
|
|
prevalence zranění minulosti
Časové okno: 1 den
|
rozhovor (frekvence/procento výskytu)
|
1 den
|
|
přítomno prevalenční zranění
Časové okno: 1 den
|
rozhovor (ano/ne)
|
1 den
|
|
(segmentová) délka
Časové okno: 1 den
|
Metr
|
1 den
|
|
hmotnost
Časové okno: 1 den
|
Kg
|
1 den
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 1 den
|
Kg/m²
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- S56955
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Optimalizace výkonu a prevence zranění
-
Etablissement Public de la Sante Mentale de la...Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNáborDiagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtíFrancie