Optimalisatie van bewegingspatronen bij elite-volleybalspelers
1 mei 2017 bijgewerkt door: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Op basis van klinische en bewegingsanalyses worden spelers geïnformeerd over welke parameters kunnen worden geoptimaliseerd om hun prestaties te verbeteren en blessures te voorkomen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
37
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mannelijke en vrouwelijke volleyballers van het nationale team
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leden van het nationale volleybalteam ondertekenen geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
Geen specifieke uitsluitingscriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vrouwelijke spelers
spelers van het nationale team
|
Om te reageren op gestelde vragen: het is niet de onderzoeker die beslist over de interventie, maar de dagelijkse teamstaf (vb. trainer, coach, PT,.....). Er wordt dus geen vooraf bepaalde tussenkomst voorzien |
|
mannelijke spelers
spelers van het nationale team
|
Om te reageren op gestelde vragen: het is niet de onderzoeker die beslist over de interventie, maar de dagelijkse teamstaf (vb. trainer, coach, PT,.....). Er wordt dus geen vooraf bepaalde tussenkomst voorzien |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
2D- en 3D-gewrichtshoeken van verschillende bewegingen samen met kinetiek
Tijdsspanne: 1 dag
|
kinematica en kinetiek met betrekking tot lopen, rennen, springen en armbewegingen.
Dit betekent bijvoorbeeld gewrichtshoeken (gemeten door 3D-bewegingsanalysegegevens, 2D-meetgegevens) en kinetiek (gewrichtsmomenten, drukplaatmetingen). Tijdframes: deze gegevens worden geregistreerd per meetsessie.
Voor informatie over clinicaltrials.gov
(ook andere uitkomstmaten): op dit moment is het echt een observationele studie.
Het is een soort "serviceproject" voor een team van topsporters.
Er wordt advies gegeven, maar niet zoals bedoeld in een echte klinische proef.
Het zou kunnen evolueren naar zo'n project, maar in deze staat is dat niet het geval.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spierkracht
Tijdsspanne: 1 dag
|
isokinetische metingen (uitgedrukt in Nm)
|
1 dag
|
|
spierkracht
Tijdsspanne: 1 dag
|
isokinetische metingen (verhouding agonist/antagonist zoals bijvoorbeeld verhouding tussen knieflexoren/-extensoren) Tijdframes: deze gegevens worden tijdens één meetsessie geregistreerd.
Dit is tijdens dezelfde sessie als voor de primaire uitkomstmaat.
|
1 dag
|
|
gezamenlijke stabiliteit
Tijdsspanne: 1 dag
|
nominale schaal (goed, slecht)
|
1 dag
|
|
gezamenlijke controle
Tijdsspanne: 1 dag
|
nominale schaal (goed, slecht)
|
1 dag
|
|
prevalentie blessure verleden
Tijdsspanne: 1 dag
|
interview (frequentie/percentage van voorkomen)
|
1 dag
|
|
prevalentie letsel aanwezig
Tijdsspanne: 1 dag
|
sollicitatiegesprek (ja/nee)
|
1 dag
|
|
(segment) lengte
Tijdsspanne: 1 dag
|
Meter
|
1 dag
|
|
gewicht
Tijdsspanne: 1 dag
|
Kg
|
1 dag
|
|
Body-mass-index
Tijdsspanne: 1 dag
|
Kg/m²
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
18 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- S56955
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .