Optimering af bevægelsesmønstre hos elite volleyballspillere
1. maj 2017 opdateret af: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
På grundlag af kliniske og bevægelsesanalyser informeres spillerne om, hvilke parametre der kan optimeres for at forbedre deres præstationer og undgå skader
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
37
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mandlige og kvindelige landsholdsspillere i volleyball
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Medlemmer af nationale volleyballhold underskriver informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
Ingen specifikke eksklusionskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kvindelige spillere
landsholdsspillere
|
For at svare på stillede spørgsmål: det er ikke efterforskeren, der beslutter indgrebet, men det daglige teampersonale (f.eks. træner, coach, PT,.....). Så der er ingen forudbestemt intervention |
|
mandlige spillere
landsholdsspillere
|
For at svare på stillede spørgsmål: det er ikke efterforskeren, der beslutter indgrebet, men det daglige teampersonale (f.eks. træner, coach, PT,.....). Så der er ingen forudbestemt intervention |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2D og 3D ledvinkler af forskellige bevægelser sammen med kinetik
Tidsramme: 1 dag
|
kinematik og kinetik med hensyn til gang, løb, hop og armbevægelser.
Dette betyder f.eks. ledvinkler (målt ved 3D-bevægelsesanalysedata, 2D-målingsdata) og kinetik (ledmomenter, trykplademålinger) Tidsrammer: disse data vil blive registreret ved én målesession.
For information fra clinicaltrials.gov
(også andre resultatmål): på dette tidspunkt er det virkelig et observationsstudie.
Det er en slags "serviceprojekt" for et eliteatlethold.
Der gives råd, men ikke som det er ment i et rigtigt klinisk forsøg.
Det kan udvikle sig til et sådant projekt, men i denne tilstand er det ikke tilfældet.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: 1 dag
|
isokinetiske målinger (udtrykt i Nm)
|
1 dag
|
|
muskelstyrke
Tidsramme: 1 dag
|
isokinetiske målinger (ratio agonist/antagonist som f.eks. forhold mellem knæbøjere/ekstensorer) Tidsrammer: disse data vil blive registreret i løbet af en målesession.
Dette er under samme session som for det primære resultatmål.
|
1 dag
|
|
led stabilitet
Tidsramme: 1 dag
|
nominel skala (god, dårlig)
|
1 dag
|
|
fælles kontrol
Tidsramme: 1 dag
|
nominel skala (god, dårlig)
|
1 dag
|
|
prævalensskade tidligere
Tidsramme: 1 dag
|
interview (hyppighed/procentdel af forekomst)
|
1 dag
|
|
prævalensskade til stede
Tidsramme: 1 dag
|
interview (ja/nej)
|
1 dag
|
|
(segmentel) længde
Tidsramme: 1 dag
|
Måler
|
1 dag
|
|
vægt
Tidsramme: 1 dag
|
Kg
|
1 dag
|
|
BMI
Tidsramme: 1 dag
|
Kg/m²
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. september 2015
Først opslået (Skøn)
18. september 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- S56955
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Optimering af ydeevne og undgåelse af skader
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIthaca CollegeIkke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse PeopleForenede Stater
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige