Optimalisering av bevegelsesmønstre hos elite volleyballspillere
1. mai 2017 oppdatert av: Prof. Dr. F. Staes
Optimalisere Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspillere Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
På grunnlag av kliniske og bevegelsesanalyser blir spillere informert om hvilke parametere som kan optimaliseres for å forbedre ytelsen og unngå skader
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
37
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige og kvinnelige landslagsspillere i volleyball
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Medlemmer av volleyballlandslaget signerer informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
Ingen spesifikke eksklusjonskriterier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kvinnelige spillere
landslagsspillere
|
For å svare på spørsmål: det er ikke etterforskeren som bestemmer intervensjonen, men det daglige teampersonalet (f. trener, trener, PT,.....). Så ingen forhåndsbestemt intervensjon er gitt |
|
mannlige spillere
landslagsspillere
|
For å svare på spørsmål: det er ikke etterforskeren som bestemmer intervensjonen, men det daglige teampersonalet (f. trener, trener, PT,.....). Så ingen forhåndsbestemt intervensjon er gitt |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2D og 3D leddvinkler av forskjellige bevegelser sammen med kinetikk
Tidsramme: 1 dag
|
kinematikk og kinetikk med hensyn til gange, løping, hopp og armbevegelser.
Dette betyr for eksempel leddvinkler (målt med 3D-bevegelsesanalysedata, 2D-målingsdata) og kinetikk (leddmomenter, trykkplatemålinger) Tidsrammer: disse dataene vil bli registrert med én måleøkt.
For informasjon fra clinicaltrials.gov
(også andre utfallsmål): på dette tidspunktet er det virkelig en observasjonsstudie.
Det er et slags «serviceprosjekt» for et eliteutøverlag.
Det gis råd, men ikke slik det er ment i en reell klinisk utprøving.
Det kan utvikle seg til et slikt prosjekt, men i denne tilstanden er det ikke tilfelle.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: 1 dag
|
isokinetiske målinger (uttrykt i Nm)
|
1 dag
|
|
muskelstyrke
Tidsramme: 1 dag
|
isokinetiske målinger (ratio agonist/antagonist som for eksempel forhold mellom knebøyere/ekstensorer) Tidsrammer: disse dataene vil bli registrert i løpet av en måleøkt.
Dette er under samme økt som for primært resultatmål.
|
1 dag
|
|
leddstabilitet
Tidsramme: 1 dag
|
nominell skala (bra, dårlig)
|
1 dag
|
|
felles kontroll
Tidsramme: 1 dag
|
nominell skala (bra, dårlig)
|
1 dag
|
|
prevalensskade tidligere
Tidsramme: 1 dag
|
intervju (frekvens/prosent av forekomst)
|
1 dag
|
|
prevalensskade tilstede
Tidsramme: 1 dag
|
intervju (ja/nei)
|
1 dag
|
|
(segmentell) lengde
Tidsramme: 1 dag
|
Måler
|
1 dag
|
|
vekt
Tidsramme: 1 dag
|
Kg
|
1 dag
|
|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: 1 dag
|
Kg/m²
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2015
Først lagt ut (Anslag)
18. september 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- S56955
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .