Optimering av rörelsemönster hos elitvolleybollspelare
1 maj 2017 uppdaterad av: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelare Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Baserat på kliniska och rörelseanalyser får spelarna information om vilka parametrar som kan optimeras för att förbättra sin prestation och undvika skador
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
37
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Manliga och kvinnliga landslagsspelare i volleyboll
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Medlemmar av landslaget i volleyboll undertecknar informerat samtycke
Exklusions kriterier:
Inga specifika uteslutningskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kvinnliga spelare
landslagsspelare
|
För att svara på frågor: det är inte utredaren som beslutar om ingripandet, utan den dagliga teampersonalen (t.ex. tränare, tränare, PT,.....). Så ingen förutbestämd intervention tillhandahålls |
|
manliga spelare
landslagsspelare
|
För att svara på frågor: det är inte utredaren som beslutar om ingripandet, utan den dagliga teampersonalen (t.ex. tränare, tränare, PT,.....). Så ingen förutbestämd intervention tillhandahålls |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
2D och 3D ledvinklar av olika rörelser tillsammans med kinetik
Tidsram: 1 dag
|
kinematik och kinetik med avseende på gång, löpning, hoppning och armrörelser.
Detta innebär till exempel ledvinklar (mätt med 3D-rörelseanalysdata, 2D-mätdata) och kinetik (ledmoment, tryckplattamätningar) Tidsramar: dessa data kommer att registreras med en mätsession.
För information från clinicaltrials.gov
(även andra resultatmått): vid denna tidpunkt är det verkligen en observationsstudie.
Det är ett slags "serviceprojekt" för ett elitidrottslag.
Råd ges, men inte som avses i en verklig klinisk prövning.
Det kan utvecklas till ett sådant projekt, men i det här tillståndet är det inte fallet.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelstyrka
Tidsram: 1 dag
|
isokinetiska mätningar (uttryckt i Nm)
|
1 dag
|
|
muskelstyrka
Tidsram: 1 dag
|
isokinetiska mätningar (ratio agonist/antagonist som till exempel förhållandet mellan knäböjare/extensorer) Tidsramar: dessa data kommer att registreras under en mätsession.
Detta är under samma session som för primärt resultatmått.
|
1 dag
|
|
ledstabilitet
Tidsram: 1 dag
|
nominell skala (bra, dålig)
|
1 dag
|
|
gemensam kontroll
Tidsram: 1 dag
|
nominell skala (bra, dålig)
|
1 dag
|
|
prevalensskada tidigare
Tidsram: 1 dag
|
intervju (frekvens/procentandel av förekomsten)
|
1 dag
|
|
prevalensskada närvarande
Tidsram: 1 dag
|
intervju (ja/nej)
|
1 dag
|
|
(segmentell) längd
Tidsram: 1 dag
|
Meter
|
1 dag
|
|
vikt
Tidsram: 1 dag
|
Kg
|
1 dag
|
|
Body mass Index
Tidsram: 1 dag
|
Kg/m²
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2015
Första postat (Uppskatta)
18 september 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2017
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- S56955
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .