Optimización de Patrones de Movimiento en Jugadoras de Voleibol de Élite
1 de mayo de 2017 actualizado por: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Sobre la base de registros clínicos y de análisis de movimiento, se informa a los jugadores sobre qué parámetros se pueden optimizar para mejorar su rendimiento y evitar lesiones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
37
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores de voleibol de la selección nacional masculina y femenina
Descripción
Criterios de inclusión:
Integrantes de la selección nacional de voleibol firmando consentimiento informado
Criterio de exclusión:
Sin criterios de exclusión específicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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jugadoras
jugadores de la selección nacional
|
Para responder a las preguntas realizadas: no es el investigador quien decide sobre la intervención, sino el personal del equipo diario (p. entrenador, entrenador, PT,.....). Por lo tanto, no se proporciona una intervención predeterminada. |
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jugadores masculinos
jugadores de la selección nacional
|
Para responder a las preguntas realizadas: no es el investigador quien decide sobre la intervención, sino el personal del equipo diario (p. entrenador, entrenador, PT,.....). Por lo tanto, no se proporciona una intervención predeterminada. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulos articulares 2D y 3D de diferentes movimientos junto con cinética
Periodo de tiempo: 1 día
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cinemática y cinética con respecto a la marcha, la carrera, el salto y los movimientos de los brazos.
Esto significa, por ejemplo, ángulos articulares (medidos por datos de análisis de movimiento 3D, datos de medición 2D) y cinética (momentos articulares, mediciones de placas de presión) Marcos de tiempo: estos datos se registrarán en una sesión de medición.
Para información de Clinicaltrials.gov
(también otras medidas de resultado): en este punto realmente es un estudio observacional.
Es una especie de "proyecto de servicio" para un equipo de deportistas de élite.
Se proporciona asesoramiento, pero no como se entiende dentro de un ensayo clínico real.
Podría evolucionar a tal proyecto, pero en este estado no es el caso.
|
1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: 1 día
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medidas isocinéticas (expresadas en Nm)
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1 día
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: 1 día
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mediciones isocinéticas (relación agonista/antagonista como, por ejemplo, la relación entre flexores/extensores de rodilla) Plazos: estos datos se registrarán durante una sesión de medición.
Esto es durante la misma sesión que para la medida de resultado primaria.
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1 día
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estabilidad articular
Periodo de tiempo: 1 día
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escala nominal (buena, mala)
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1 día
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control conjunto
Periodo de tiempo: 1 día
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escala nominal (buena, mala)
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1 día
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Prevalencia lesiones pasadas
Periodo de tiempo: 1 día
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entrevista (frecuencia/porcentaje de ocurrencia)
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1 día
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prevalencia lesión presente
Periodo de tiempo: 1 día
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entrevista (sí/no)
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1 día
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Longitud (segmentaria)
Periodo de tiempo: 1 día
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Metro
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1 día
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peso
Periodo de tiempo: 1 día
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Kg
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1 día
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 1 día
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Kg/m²
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- S56955
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .