Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja wzorców ruchowych elitarnych siatkarzy

1 maja 2017 zaktualizowane przez: Prof. Dr. F. Staes

Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures

Na podstawie zapisów z analizy klinicznej i ruchu zawodnicy są informowani o tym, jakie parametry można zoptymalizować, aby poprawić swoje wyniki i uniknąć kontuzji

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • KU Leuven/UZLeuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Siatkarki reprezentacji mężczyzn i kobiet

Opis

Kryteria przyjęcia:

Członkowie reprezentacji narodowej siatkówki podpisują świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

Brak określonych kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zawodniczki
zawodnicy reprezentacji

Aby odpowiedzieć na zadane pytania:

to nie badacz decyduje o interwencji, ale codzienny personel zespołu (np. trener, coach, PT,.....). Nie przewiduje się więc żadnej z góry ustalonej interwencji

gracze płci męskiej
zawodnicy reprezentacji

Aby odpowiedzieć na zadane pytania:

to nie badacz decyduje o interwencji, ale codzienny personel zespołu (np. trener, coach, PT,.....). Nie przewiduje się więc żadnej z góry ustalonej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąty przegubów 2D i 3D różnych ruchów wraz z kinetyką
Ramy czasowe: 1 dzień
kinematyka i kinetyka w zakresie chodu, biegu, skoków i ruchów ramion. Oznacza to na przykład kąty przegubów (zmierzone na podstawie danych analizy ruchu 3D, danych pomiarowych 2D) i kinetyki (momenty przegubów, pomiary płyty dociskowej). Ramy czasowe: dane te zostaną zarejestrowane podczas jednej sesji pomiarowej. Aby uzyskać informacje na stronie Clinicaltrials.gov (również inne miary wyników): w tym momencie jest to naprawdę badanie obserwacyjne. Jest to swego rodzaju „projekt usługowy” dla elitarnej drużyny sportowców. Porady są udzielane, ale nie tak, jak jest to przewidziane w prawdziwym badaniu klinicznym. Może ewoluować w taki projekt, ale na tym etapie tak nie jest.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
siła mięśni
Ramy czasowe: 1 dzień
pomiary izokinetyczne (wyrażone w Nm)
1 dzień
siła mięśni
Ramy czasowe: 1 dzień
pomiary izokinetyczne (stosunek agonista/antagonista jak np. stosunek zginaczy/prostowników kolana) Ramy czasowe: dane te będą rejestrowane podczas jednej sesji pomiarowej. Odbywa się to podczas tej samej sesji, co w przypadku głównego pomiaru wyniku.
1 dzień
stabilność stawów
Ramy czasowe: 1 dzień
skala nominalna (dobra, zła)
1 dzień
wspólna kontrola
Ramy czasowe: 1 dzień
skala nominalna (dobra, zła)
1 dzień
urazy w przeszłości
Ramy czasowe: 1 dzień
wywiad (częstotliwość/procent występowania)
1 dzień
obecny uraz chorobowy
Ramy czasowe: 1 dzień
wywiad (tak/nie)
1 dzień
(odcinkowa) długość
Ramy czasowe: 1 dzień
Metr
1 dzień
waga
Ramy czasowe: 1 dzień
Kg
1 dzień
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: 1 dzień
Kg/m²
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S56955

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj