Otimização dos Padrões de Movimento em Jogadoras de Voleibol de Elite
1 de maio de 2017 atualizado por: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleyballspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Com base em registros clínicos e de análise de movimento, os jogadores são informados sobre quais parâmetros podem ser otimizados para melhorar seu desempenho e evitar lesões
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
37
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jogadores de voleibol da seleção masculina e feminina
Descrição
Critério de inclusão:
Membros da seleção nacional de vôlei assinando consentimento informado
Critério de exclusão:
Nenhum critério de exclusão específico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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jogadoras
jogadores da seleção nacional
|
Para responder às perguntas feitas: não é o investigador quem decide sobre a intervenção, mas o pessoal da equipa diária (e.g. treinador, coach, PT,.....). Portanto, nenhuma intervenção predeterminada é fornecida |
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jogadores masculinos
jogadores da seleção nacional
|
Para responder às perguntas feitas: não é o investigador quem decide sobre a intervenção, mas o pessoal da equipa diária (e.g. treinador, coach, PT,.....). Portanto, nenhuma intervenção predeterminada é fornecida |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulos articulares 2D e 3D de diferentes movimentos junto com cinética
Prazo: 1 dia
|
cinemática e cinética no que diz respeito à marcha, corrida, salto e movimentos do braço.
Isso significa, por exemplo, ângulos articulares (medidos por dados de análise de movimento 3D, dados de medição 2D) e cinética (momentos articulares, medições de placa de pressão) Prazos: esses dados serão registrados por uma sessão de medição.
Para informações de Clinicaltrials.gov
(também outras medidas de resultado): neste ponto, é realmente um estudo observacional.
É uma espécie de "projeto de serviço" para uma equipe de atletas de elite.
Aconselhamento é fornecido, mas não como se entende em um ensaio clínico real.
Pode evoluir para tal projeto, mas neste estado não é o caso.
|
1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
força muscular
Prazo: 1 dia
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medições isocinéticas (expressas em Nm)
|
1 dia
|
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força muscular
Prazo: 1 dia
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medições isocinéticas (relação agonista/antagonista como, por exemplo, relação entre flexores/extensores do joelho) Intervalos de tempo: esses dados serão registrados durante uma sessão de medição.
Isso ocorre durante a mesma sessão da medida de resultado primário.
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1 dia
|
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estabilidade articular
Prazo: 1 dia
|
escala nominal (bom, ruim)
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1 dia
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controle conjunto
Prazo: 1 dia
|
escala nominal (bom, ruim)
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1 dia
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Prevalência de lesões passadas
Prazo: 1 dia
|
entrevista (frequência/porcentagem de ocorrência)
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1 dia
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|
lesão de prevalência presente
Prazo: 1 dia
|
entrevista (sim/não)
|
1 dia
|
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Comprimento (segmentar)
Prazo: 1 dia
|
Metro
|
1 dia
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peso
Prazo: 1 dia
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Kg
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1 dia
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Índice de massa corporal
Prazo: 1 dia
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Kg/m²
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
18 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- S56955
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .