Ottimizzazione dei modelli di movimento nei giocatori di pallavolo d'élite
1 maggio 2017 aggiornato da: Prof. Dr. F. Staes
Optimaliseren Van Lichaams- en Bewegingsspecifieke Kenmerken Bij Volleybalspelers Met Het Oog op Het Reduceren Van Blessures
Sulla base delle registrazioni cliniche e di analisi del movimento, i giocatori vengono informati su quali parametri possono essere ottimizzati per migliorare le loro prestazioni ed evitare infortuni
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
37
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vlaams-Brabant
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Leuven, Vlaams-Brabant, Belgio, 3000
- KU Leuven/UZLeuven
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giocatori di pallavolo della nazionale maschile e femminile
Descrizione
Criterio di inclusione:
I componenti della nazionale di pallavolo firmano il consenso informato
Criteri di esclusione:
Nessun criterio di esclusione specifico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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giocatrici
giocatori della nazionale
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Per rispondere alle domande poste: non è l'investigatore a decidere l'intervento, ma il personale del team giornaliero (es. formatore, allenatore, PT,.....). Quindi non è previsto alcun intervento prestabilito |
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giocatori maschi
giocatori della nazionale
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Per rispondere alle domande poste: non è l'investigatore a decidere l'intervento, ma il personale del team giornaliero (es. formatore, allenatore, PT,.....). Quindi non è previsto alcun intervento prestabilito |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Angoli articolari 2D e 3D di diversi movimenti insieme alla cinetica
Lasso di tempo: 1 giorno
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cinematica e cinetica per quanto riguarda l'andatura, la corsa, il salto e i movimenti delle braccia.
Ciò significa ad esempio angoli articolari (misurati da dati di analisi del movimento 3D, dati di misurazione 2D) e cinetica (momenti articolari, misurazioni della piastra di pressione) Tempi: questi dati verranno registrati da una sessione di misurazione.
Per informazioni su Clinicaltrials.gov
(anche altre misure di esito): a questo punto si tratta davvero di uno studio osservazionale.
È una sorta di "progetto di servizio" per una squadra di atleti d'élite.
Vengono forniti consigli, ma non come si intende all'interno di una vera sperimentazione clinica.
Potrebbe evolversi in un tale progetto, ma in questo stato non è così.
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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forza muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno
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misure isocinetiche (espresse in Nm)
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1 giorno
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forza muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno
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misure isocinetiche (rapporto agonista/antagonista come ad esempio rapporto tra flessori/estensori del ginocchio) Tempi: questi dati verranno registrati durante una sessione di misurazione.
Questo è durante la stessa sessione della misura dell'esito primario.
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1 giorno
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stabilità articolare
Lasso di tempo: 1 giorno
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scala nominale (buono, scarso)
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1 giorno
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controllo congiunto
Lasso di tempo: 1 giorno
|
scala nominale (buono, scarso)
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1 giorno
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prevalenza lesioni passate
Lasso di tempo: 1 giorno
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intervista (frequenza/percentuale di occorrenza)
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1 giorno
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lesione di prevalenza presente
Lasso di tempo: 1 giorno
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colloquio (sì/no)
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1 giorno
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Lunghezza (segmentale).
Lasso di tempo: 1 giorno
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Metro
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1 giorno
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peso
Lasso di tempo: 1 giorno
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Kg
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1 giorno
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 1 giorno
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Kg/m²
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Filip f Staes, prof, UZLeuven - KU Leuven
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
18 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- S56955
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .