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Changing the Vulnerable Brain: A Neuromodulation Study in Alcohol Dependence

22 septembre 2015 mis à jour par: Anneke E. Goudriaan, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
This current project investigates the effect of a single session of right dlPFC repetitive transcranial magnetic stimulation on emotion regulation abilities and craving in alcohol dependent patients and healthy controls.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Alcohol Dependence
  • Currently abstinent

Exclusion Criteria:

  • psychoactive medication
  • not eligible for MRI (metals or claustrophobia)
  • (familial) history of epilepsy
  • current psychiatric disorders (besides alcohol dependence)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Active Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS)
Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation: Active 10hz stimulation over the right dorsolateral Prefrontal Cortex (dlPFC)
Repetitive 10Hz right DLPFC stimulation using Magstim TMS apparatus
Comparateur factice: Sham stimulation
Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation: sham stimulation over the right dlPFC
Repetitive 10Hz right DLPFC stimulation using Magstim TMS apparatus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in BOLD response during an emotion regulation task (fMRI)
Délai: Change in BOLD response from baseline, compared to BOLD response after stimulation (approximately two weeks later)
BOLD response was measured during an emotion regulation task. The change in BOLD response between sessions is the primary outcome for this study
Change in BOLD response from baseline, compared to BOLD response after stimulation (approximately two weeks later)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in experienced emotion during an emotion regulation task with Visual Analogue Scales (VAS)
Délai: Change in experienced emotion from baseline, and after the stimulation session (approximately two weeks later)
Participants were instructed to either 'attend' or 'regulate' their emotion associated with the presented (negatively valenced) pictures. Experienced (or regulated) emotion was assessed with visual analogue scales (VAS).
Change in experienced emotion from baseline, and after the stimulation session (approximately two weeks later)
Change in craving levels [Alcohol Urge Questionnaire (AUQ)]
Délai: Before and after the emotion regulation task, during both baseline and stimulation session (e.g. 4 time points, sessions were separated by approximately two weeks)
The AUQ was administered in order to assess craving levels. The AUQ consists of eight statements wich are rated on a 7 point likert scale [0 = Strongly disagree, 6 = Strongly Agree]
Before and after the emotion regulation task, during both baseline and stimulation session (e.g. 4 time points, sessions were separated by approximately two weeks)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anneke E Goudriaan, Prof dr., Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2015

Première publication (Estimation)

23 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EA1027 (Autre subvention/numéro de financement: The European Foundation for Alcohol Research (ERAB))
  • 91713354 (Autre subvention/numéro de financement: Dutch Scientific Foundation (ZonMw))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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