Microendoscopie multimodale non linéaire pour la pathologie du cancer du poumon
3 décembre 2024 mis à jour par: University Health Network, Toronto
Pour cette étude, les chercheurs cherchent à faire ce qui suit :
- Caractériser les lésions pulmonaires humaines par microscopie non linéaire en utilisant des tissus ex vivo.
- Établir la première base de données spectrale/structurelle pour la microimagerie optique non linéaire des tissus pulmonaires normaux et anormaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Pour cette étude, les chercheurs cherchent à faire ce qui suit :
- Caractériser les lésions pulmonaires humaines par microscopie non linéaire en utilisant des tissus ex vivo. En particulier, pour étudier le contenu et l'ultrastructure du collagène avec la microscopie SHG (seconde génération harmonique), pour caractériser la morphologie cellulaire et nucléaire et le contenu des vésicules lipidiques avec la microscopie THG (troisième génération harmonique) et CARS (coherent anti-Stokes Raman scattering) et pour effectuer des spectroscopies et la caractérisation à vie des signaux MPF (fluorescence multiphotonique) dans les tissus cancéreux, bénins et normaux.
- Établir la première base de données spectrale/structurelle pour la microimagerie optique non linéaire du tissu pulmonaire normal et anormal, à partir de laquelle générer des algorithmes de diagnostic, à la fois pour optimiser les paramètres de fonctionnement de l'imagerie endoscopique non linéaire planifiée et pour servir de base à l'histopathologie optique non linéaire.
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer du poumon
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus.
- Patients atteints d'un cancer du poumon confirmé ou suspecté qui nécessitent une lobectomie dans le cadre de la norme de soins.
Critère d'exclusion:
- Patients jugés médicalement non aptes à subir une lobectomie pour des raisons cliniques
- Patients chez lesquels il existe une forte suspicion clinique de lymphome (pour éviter de mélanger les ensembles de données).
- Patients incapables de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Malin
Échantillon de tissu
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Bénin
Échantillon de tissu
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Normal
Échantillon de tissu
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Microscopie optique non linéaire pour la détection des tissus cancéreux dans les lésions pulmonaires humaines
Délai: Deux ans
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Deux ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La première base de données spectrale/structurelle pour la micro-imagerie optique non linéaire des tissus pulmonaires normaux et anormaux
Délai: Deux ans
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Deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kazuhiro Yasufuku, MD, PhD, University Health Network, Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 février 2016
Première publication (Estimé)
4 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-7485
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