Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нелинейная мультимодальная микроэндоскопия при патологии рака легкого

3 декабря 2024 г. обновлено: University Health Network, Toronto

Для этого исследования исследователи хотят сделать следующее:

  1. Охарактеризовать поражения легких человека с помощью нелинейной микроскопии с использованием тканей ex vivo.
  2. Создать первую спектрально-структурную базу данных для нелинейно-оптического микроизображения нормальной и аномальной легочной ткани.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Для этого исследования исследователи хотят сделать следующее:

  1. Охарактеризовать поражения легких человека с помощью нелинейной микроскопии с использованием тканей ex vivo. В частности, исследовать содержание и ультраструктуру коллагена с помощью микроскопии SHG (генерация второй гармоники), охарактеризовать клеточную и ядерную морфологию и содержание липидных везикул с помощью микроскопии THG (генерация третьей гармоники) и CARS (когерентное антистоксово комбинационное рассеяние) и провести спектроскопию. и характеристика продолжительности жизни сигналов MPF (многофотонная флуоресценция) в раковых, доброкачественных и нормальных тканях.
  2. Создать первую спектрально-структурную базу данных для нелинейно-оптической микровизуализации нормальной и аномальной легочной ткани, на основе которой можно генерировать диагностические алгоритмы как для оптимизации рабочих параметров запланированной нелинейной эндоскопической визуализации, так и для использования в качестве основы для нелинейно-оптической гистопатологии.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком легких

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше.
  • Пациенты с подтвержденным или подозреваемым раком легкого, которым требуется лобэктомия в рамках стандартного лечения.

Критерий исключения:

  • Пациенты, признанные по клиническим показаниям непригодными для лобэктомии по медицинским показаниям.
  • Пациенты с высоким клиническим подозрением на лимфому (во избежание смешивания наборов данных).
  • Пациенты, не способные дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Злокачественный
Образец ткани
Доброкачественный
Образец ткани
Обычный
Образец ткани

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нелинейная оптическая микроскопия для обнаружения раковой ткани в поражениях легких человека
Временное ограничение: Два года
Два года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Первая спектрально-структурная база данных для нелинейного оптического микроизображения нормальной и аномальной легочной ткани.
Временное ограничение: Два года
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kazuhiro Yasufuku, MD, PhD, University Health Network, Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться