Comparaison de différentes techniques de massage et d'applications conservatrices dans la lombalgie
16 mars 2016 mis à jour par: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Maître assistant
Le but de cette étude est de comparer différentes techniques de massage ainsi que des applications conservatrices dans le traitement de la lombalgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Turquie, 06800
- Atatürk Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir une lombalgie non spécifique sans aucune pathologie en cours pertinente telle que prolapsus discal, spondylolisthésis, fractures, tumeur, ostéoporose, infection
- Volonté de participer
Critère d'exclusion:
- Chirurgie de la colonne vertébrale au cours des 6 derniers mois ou avoir dû subir une intervention chirurgicale ou des examens invasifs au cours de l'étude ;
- maladie neurologique;
- maladie psychiatrique;
- une maladie chronique grave qui pourrait interférer avec les résultats (par exemple, maladie cardiovasculaire, épilepsie, polyarthrite rhumatoïde),
- enceinte pendant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de massage des tissus conjonctifs
Le massage du tissu conjonctif ainsi que des applications conservatrices, y compris des programmes thermiques superficiels, d'électrothérapie et d'exercices à domicile, ont été appliqués
|
Le massage du tissu conjonctif et les applications conservatrices ont été appliqués 5 jours par semaine pour un total de 10 séances pendant 2 semaines.
|
|
Comparateur actif: Groupe de massage classique
Le massage classique et les applications conservatrices, y compris les programmes thermiques superficiels, d'électrothérapie et d'exercices à domicile, ont été appliqués
|
Des massages classiques et des applications conservatrices ont été appliqués 5 jours par semaine pour un total de 10 séances pendant 2 semaines.
|
|
Comparateur factice: Groupe de massage factice
Un massage factice et des applications conservatrices, y compris un programme thermique superficiel, d'électrothérapie et d'exercices à domicile, ont été appliqués
|
Des massages factices et des applications conservatrices ont été appliqués 5 jours par semaine pour un total de 10 séances pendant 2 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modification de l'intensité de la lombalgie telle que mesurée par l'échelle visuelle analogique
Délai: Changement par rapport à l'intensité de base de la lombalgie à 2 semaines
|
Changement par rapport à l'intensité de base de la lombalgie à 2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement de la qualité de vie tel qu'évalué par le formulaire court-36
Délai: Changement par rapport à la qualité de vie initiale à 2 semaines
|
Changement par rapport à la qualité de vie initiale à 2 semaines
|
|
Changement de statut fonctionnel tel qu'évalué par l'indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: Changement par rapport à l'état fonctionnel initial à 2 semaines
|
Changement par rapport à l'état fonctionnel initial à 2 semaines
|
|
Changement de l'état psychologique tel qu'évalué par l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital
Délai: Changement par rapport à l'état psychologique de base à 2 semaines
|
Changement par rapport à l'état psychologique de base à 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2016
Première publication (Estimation)
22 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015-11/33
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .