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L'évaluation de la microcirculation dans le bloc du plexus brachial à l'aide de l'indice de perfusion et du temps de remplissage capillaire

13 février 2017 mis à jour par: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University

Le but de la présente étude est d'évaluer les effets du bloc du plexus brachial sur la microcirculation à l'aide de l'indice de perfusion et du temps de remplissage capillaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Circulatoire; Changement

Intervention / Traitement

Dispositif: mesure de l'indice de fusion

Description détaillée

La microcirculation est très cruciale pour évaluer le fonctionnement des organes qui fonctionnent correctement dans le corps humain. Le but de la présente étude est d'évaluer les effets du bloc du plexus brachial sur la microcirculation à l'aide de l'indice de perfusion et du temps de remplissage capillaire. Un total de 50 patients dont la chirurgie est prévue sont réalisés par bloc du plexus brachial par ultrasons, et l'indice de fusion, la fréquence cardiaque, la pression artérielle, le temps de remplissage capillaire sont mesurés à 0, 10e et 20e minutes d'intervalle et à la 24e heure postopératoire. Toutes les mesures seront enregistrées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Score I et III de l'American Society of Anesthesiologists
entre 18 et 70 ans
chirurgie du membre supérieur

La description

Critère d'intégration:

Score I et III de l'American Society of Anesthesiologists
entre 18 et 70 ans
chirurgie du membre supérieur

Critère d'exclusion:

ne pas participer à l'étude
refuser d'effectuer l'intervention
infection dans la citation d'injection
allergie aux anesthésiques locaux
maladies vasculaires périphériques
maladies psychiatriques
anomalies de la coagulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
indice de perfusion Délai: cinq fois en un an	cinq fois en un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
temps de remplissage capillaire Délai: cinq fois en un an	cinq fois en un an
rythme cardiaque Délai: cinq fois en un an	cinq fois en un an
pression artérielle Délai: cinq fois en un an	cinq fois en un an
Saturation d'oxygène Délai: cinq fois en un an	cinq fois en un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tokat Gaziosmanpasa University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité