Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurderingen af ​​mikrocirkulation i plexus brachial blok ved hjælp af perfusionsindeks og kapillærfyldningstid

13. februar 2017 opdateret af: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningerne af plexus brachialis blokering på mikrocirkulationen ved hjælp af pefusionsindeks og kapillær fyldningstid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mikrocirkulation er meget afgørende for at evaluere organfunktionen, som fungerer korrekt i menneskekroppen. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningerne af plexus brachialis blokering på mikrocirkulationen ved hjælp af pefusionsindeks og kapillær fyldningstid. I alt 50 patienter, hvis planlagte skal opereres, udføres plexus brachialis blokering ved hjælp af ultralyd, og pefusionsindeks, hjertefrekvens, blodtryk, kapillærfyldningstid måles med 0, 10. og 20. minutters interval og ved postoperative 24 timer. Alle tiltag vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • American Society of Anesthesiologists score på I og III
  • mellem 18 og 70 år
  • operation i øvre ekstremiteter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists score på I og III
  • mellem 18 og 70 år
  • operation i øvre ekstremiteter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke at deltage i undersøgelsen
  • afvise at udføre indgrebet
  • infektion i injektionscitat
  • allergi over for lokalbedøvelse
  • perifere vaskulære sygdomme
  • psykiatriske sygdomme
  • koagulationsanomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
perfusionsindeks
Tidsramme: fem gange på et år
fem gange på et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kapillær arkiveringstid
Tidsramme: fem gange på et år
fem gange på et år
hjerterytme
Tidsramme: fem gange på et år
fem gange på et år
blodtryk
Tidsramme: fem gange på et år
fem gange på et år
iltmætning
Tidsramme: fem gange på et år
fem gange på et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2016

Først opslået (Skøn)

5. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-KAEK-221

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pefusionsindeksmåling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner