Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroverenkierron arviointi brachial plexus blokkissa käyttämällä perfuusioindeksiä ja kapillaarien täyttymisaikaa

maanantai 13. helmikuuta 2017 päivittänyt: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida brachial plexus blokkauksen vaikutuksia mikroverenkiertoon pefuusioindeksin ja kapillaarien täyttymisajan avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mikroverenkierto on erittäin tärkeää arvioitaessa elinten toimintaa, jotka toimivat oikein ihmiskehossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida brachial plexus blokkauksen vaikutuksia mikroverenkiertoon pefuusioindeksin ja kapillaarien täyttymisajan avulla. Yhteensä 50 leikkaukseen suunnitteilla olevalle potilaalle tehdään ultraäänellä brakiaalinen plexus-salpaus ja pefuusioindeksi, syke, verenpaine, kapillaarien täyttymisaika mitataan 0, 10 ja 20 minuutin välein sekä leikkauksen jälkeen 24 tunnin välein. Kaikki toimenpiteet kirjataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • American Society of Anesthesiologists pisteet I ja III
  • 18-70-vuotiaat
  • yläraajan leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologists pisteet I ja III
  • 18-70-vuotiaat
  • yläraajan leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • olla osallistumatta tutkimukseen
  • kieltäytyä suorittamasta interventiota
  • infektio injektiossa site
  • allergia paikallispuuduteille
  • perifeeriset verisuonitaudit
  • psykiatriset sairaudet
  • hyytymishäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
perfuusioindeksi
Aikaikkuna: viisi kertaa vuodessa
viisi kertaa vuodessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kapillaariviilausaika
Aikaikkuna: viisi kertaa vuodessa
viisi kertaa vuodessa
syke
Aikaikkuna: viisi kertaa vuodessa
viisi kertaa vuodessa
verenpaine
Aikaikkuna: viisi kertaa vuodessa
viisi kertaa vuodessa
happisaturaatio
Aikaikkuna: viisi kertaa vuodessa
viisi kertaa vuodessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tokat Gaziosmanpasa University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-KAEK-221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset pefuusioindeksin mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa